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Eine beobachtende Pilotstudie zur Entwicklung eines verhaltensökonomischen Moduls für elektronische Patientenakten als Leitfaden für die Pflege älterer Erwachsener mit Diabetes

5. Juli 2019 aktualisiert von: NYU Langone Health

In dieser Studie wird ein neues elektronisches Patientenaktenmodul entwickelt, um die leitlinienkonforme Versorgung älterer Erwachsener mit Diabetes zu verbessern. Das Modul wird wirksame Prinzipien der Verhaltensökonomie (BE) integrieren, um den Grad zu verbessern, in dem die Pflege älterer Erwachsener den Choosing Wisely-Richtlinien entspricht. Dies beinhaltet im Allgemeinen weniger aggressive Ziele für HbA1c und eine Reduzierung der Einnahme anderer Medikamente als Metformin.

Die Implementierung des Moduls wird letztlich durch die Medikamentenverschreibung in EPIC ausgelöst. Zu den BE-Grundsätzen gehören das Vorschlagen von Alternativen zu Medikamenten, das Erfordernis einer Begründung, die Festlegung geeigneter Standardreihenfolgen sowie die Einbeziehung von Verankerungen und Checklisten zur Verhaltenssteuerung. Die Studie umfasst eine Analyse des Anbieter-Workflows auf der Grundlage von Beobachtungen, Modulbenutzertests und Live-Usability-Tests mit direkter Beobachtung und halbstrukturierten Interviews.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel dieser Studie ist die Entwicklung eines skalierbaren EHR-Anpassungs-Toolkits, das BE-Erkenntnisse anwendet, um eine angemessene Diabetesversorgung bei älteren Erwachsenen auf der Grundlage der Choosing Wisely Guideline der American Geriatric Society zu fördern, um die Akzeptanz des resultierenden Moduls zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • New York University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Anbieter in der ambulanten Grundversorgung, Geriatrie oder endokrinen Kliniken der NYU, die ältere Erwachsene mit Diabetes betreuen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Anbieter in der ambulanten Grundversorgung, Geriatrie oder endokrinen Kliniken der NYU, die ältere Erwachsene mit Diabetes betreuen

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einhaltung der Choosing Wisely-Richtlinien, gemessen an der Anzahl der Medikamentenreduktionen
Zeitfenster: 60 Monate
Die Implementierung des Moduls wird letztlich durch die Medikamentenverschreibung in EPIC ausgelöst.
60 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Benutzerfreundlichkeit wird durch Modulbenutzertests mit direkter Beobachtung und halbstrukturierten Interviews gemessen
Zeitfenster: 60 Monate
60 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

NYU Langone Health

Ermittler

  • Hauptermittler: Andrea Troxel, MD, NYU Langone Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Juli 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17-01308

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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