Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Megfigyelési kísérleti tanulmány egy viselkedés-gazdaságtani elektronikus egészségügyi nyilvántartási modul kidolgozására, amely segíti a cukorbeteg idős felnőttek ellátását

2019. július 5. frissítette: NYU Langone Health

Ez a tanulmány egy új elektronikus egészségügyi nyilvántartási modult fejleszt ki a cukorbeteg idős felnőttek irányelveknek megfelelő ellátásának javítása érdekében. A modul magában foglalja a hatékony viselkedési közgazdaságtan (BE) elveit annak érdekében, hogy javítsa az idős felnőttek gondozásának mértékét, amely megfelel a bölcsen választandó irányelveknek; ez általában kevésbé agresszív célpontokat jelent a HbA1c-re, és a metforminon kívüli egyéb gyógyszerek csökkentését.

A modul megvalósítását végső soron az EPIC-ben felírt gyógyszeres kezelés váltja ki. A BE alapelvei közé tartozik a gyógyszerek alternatíváinak javaslata, az indoklás megkövetelése, a megfelelő alapértelmezett sorrend beállítása, valamint a horgonyzás és az ellenőrző listák beépítése a viselkedés irányítására. A tanulmány magában foglalja a megfigyelésen alapuló szolgáltatói munkafolyamat-elemzést, a modul felhasználói tesztelését, valamint az élő használhatósági tesztelést közvetlen megfigyeléssel és félig strukturált interjúkkal.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Ennek a tanulmánynak az elsődleges célja egy méretezhető, EHR testreszabási eszköztár kifejlesztése, amely a BE betekintést alkalmazza az idős felnőttek megfelelő cukorbetegség-ellátásának elősegítésére az American Geriatric Society Choosing Wisely Guideline alapján, hogy felmérje az eredményül kapott modul elfogadhatóságát.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

30

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10016
        • New York University School of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A NYU járóbeteg alapellátásban, geriátriában vagy endokrin klinikán dolgozó szolgáltatók, akik cukorbeteg idős felnőtteket ápolnak

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A NYU járóbeteg alapellátásban, geriátriában vagy endokrin klinikán dolgozó szolgáltatók, akik cukorbeteg idős felnőtteket ápolnak

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az okosan választandó irányelvek betartása a gyógyszerek csökkentésének számával mérve
Időkeret: 60 hónap
A modul megvalósítását végső soron az EPIC-ben felírt gyógyszeres kezelés váltja ki.
60 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A használhatóság mérése modul-felhasználói teszteléssel, közvetlen megfigyeléssel és félig strukturált interjúkkal történik
Időkeret: 60 hónap
60 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

NYU Langone Health

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Andrea Troxel, MD, NYU Langone Health

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. január 8.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. július 3.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. július 3.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. december 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 23.

Első közzététel (Tényleges)

2018. január 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. július 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. július 5.

Utolsó ellenőrzés

2019. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 17-01308

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Cukorbetegség

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel