Uno studio pilota osservazionale per sviluppare un modulo di cartelle cliniche elettroniche di economia comportamentale per guidare la cura degli anziani con diabete
Questo studio svilupperà un nuovo modulo di cartelle cliniche elettroniche per migliorare l'assistenza conforme alle linee guida degli anziani con diabete. Il modulo incorporerà efficaci principi di economia comportamentale (BE) per migliorare il grado in cui l'assistenza agli anziani è conforme alle linee guida di Taking Wisely; questo generalmente comporta obiettivi meno aggressivi per l'HbA1c e riduzioni di farmaci diversi dalla metformina.
L'implementazione del modulo sarà infine attivata dalla prescrizione di farmaci in EPIC. I principi BE includono il suggerimento di alternative ai farmaci, la richiesta di giustificazione, l'impostazione di insiemi di ordini predefiniti appropriati e l'incorporazione di ancoraggio e liste di controllo per guidare il comportamento. Lo studio coinvolgerà l'analisi del flusso di lavoro del fornitore basata sull'osservazione, test utente del modulo e test di usabilità dal vivo con osservazione diretta e interviste semi-strutturali.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10016
- New York University School of Medicine
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fornitori di cure primarie ambulatoriali della NYU, geriatria o cliniche endocrine della NYU che si prendono cura di anziani con diabete
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Conformità alle linee guida di Chooseing Wisely misurata in base al numero di riduzioni dei farmaci
Lasso di tempo: 60 mesi
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L'implementazione del modulo sarà infine attivata dalla prescrizione di farmaci in EPIC.
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60 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Usabilità misurata mediante test utente del modulo con osservazione diretta e interviste semi strutturate
Lasso di tempo: 60 mesi
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60 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Andrea Troxel, MD, NYU Langone Health
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 17-01308
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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