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Une étude pilote d'observation pour développer un module de dossier de santé électronique d'économie comportementale pour guider les soins aux personnes âgées atteintes de diabète

5 juillet 2019 mis à jour par: NYU Langone Health

Cette étude développera un nouveau module de dossier de santé électronique pour améliorer les soins conformes aux directives des personnes âgées atteintes de diabète. Le module intégrera des principes d'économie comportementale (BE) efficaces pour améliorer la mesure dans laquelle les soins aux personnes âgées sont conformes aux lignes directrices de Choisir avec soin ; cela implique généralement des cibles moins agressives pour l'HbA1c et des réductions de médicaments autres que la metformine.

La mise en œuvre du module sera finalement déclenchée par la prescription de médicaments dans l'EPIC. Les principes BE incluent la suggestion d'alternatives aux médicaments, l'exigence d'une justification, la définition d'ensembles d'ordonnances par défaut appropriés et l'incorporation d'ancrages et de listes de contrôle pour guider le comportement. L'étude impliquera une analyse du flux de travail des fournisseurs basée sur l'observation, des tests d'utilisateurs de modules et des tests d'utilisabilité en direct avec des observations directes et des entretiens semi-structurés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'objectif principal de cette étude est de développer une boîte à outils évolutive de personnalisation du DSE qui applique les connaissances de BE pour promouvoir des soins appropriés du diabète chez les personnes âgées sur la base de la directive Choisir avec soin de l'American Geriatric Society, afin d'évaluer l'acceptabilité du module résultant.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10016
        • New York University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Prestataires de soins primaires ambulatoires de NYU, de gériatrie ou de cliniques endocriniennes de NYU qui s'occupent de personnes âgées atteintes de diabète

La description

Critère d'intégration:

  • Prestataires de soins primaires ambulatoires de NYU, de gériatrie ou de cliniques endocriniennes de NYU qui s'occupent de personnes âgées atteintes de diabète

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Conformité aux lignes directrices Choisir avec soin mesurée par le nombre de réductions de médicaments
Délai: 60 mois
La mise en œuvre du module sera finalement déclenchée par la prescription de médicaments dans l'EPIC.
60 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Facilité d'utilisation mesurée par des tests d'utilisateurs de modules avec observation directe et entretiens semi-structurés
Délai: 60 mois
60 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Andrea Troxel, MD, NYU Langone Health

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

3 juillet 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

3 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2018

Première publication (Réel)

24 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17-01308

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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