- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03409523
Une étude pilote d'observation pour développer un module de dossier de santé électronique d'économie comportementale pour guider les soins aux personnes âgées atteintes de diabète
Cette étude développera un nouveau module de dossier de santé électronique pour améliorer les soins conformes aux directives des personnes âgées atteintes de diabète. Le module intégrera des principes d'économie comportementale (BE) efficaces pour améliorer la mesure dans laquelle les soins aux personnes âgées sont conformes aux lignes directrices de Choisir avec soin ; cela implique généralement des cibles moins agressives pour l'HbA1c et des réductions de médicaments autres que la metformine.
La mise en œuvre du module sera finalement déclenchée par la prescription de médicaments dans l'EPIC. Les principes BE incluent la suggestion d'alternatives aux médicaments, l'exigence d'une justification, la définition d'ensembles d'ordonnances par défaut appropriés et l'incorporation d'ancrages et de listes de contrôle pour guider le comportement. L'étude impliquera une analyse du flux de travail des fournisseurs basée sur l'observation, des tests d'utilisateurs de modules et des tests d'utilisabilité en direct avec des observations directes et des entretiens semi-structurés.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10016
- New York University School of Medicine
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Prestataires de soins primaires ambulatoires de NYU, de gériatrie ou de cliniques endocriniennes de NYU qui s'occupent de personnes âgées atteintes de diabète
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Conformité aux lignes directrices Choisir avec soin mesurée par le nombre de réductions de médicaments
Délai: 60 mois
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La mise en œuvre du module sera finalement déclenchée par la prescription de médicaments dans l'EPIC.
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60 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Facilité d'utilisation mesurée par des tests d'utilisateurs de modules avec observation directe et entretiens semi-structurés
Délai: 60 mois
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60 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andrea Troxel, MD, NYU Langone Health
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 17-01308
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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