尋常性ざ瘡患者におけるピロリ菌の有病率 尋常性ざ瘡
2018年4月30日 更新者：Dina Ali、Sohag University
尋常性座瘡患者におけるピロリ菌の有病率
この研究の目的は、尋常性座瘡患者におけるピロリ菌感染の有病率を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究には、尋常性座瘡の患者と健康な対照群の参加者が含まれていました。 この研究では、男女、あらゆるグレードのにきび、青年、若年成人を募集しました。
すべての患者は、完全な病歴、一般および皮膚の検査を受けた。 尋常性座瘡 患者は、尋常性座瘡に関する米国皮膚科学アカデミーの分類に従って、軽度、中等度、および重度に分類された。
ピロリ菌感染の検出:
血液と便のサンプルが各参加者から採取され、H. Pylori 抗原と抗体の検出のために検査室に直接移されました。
酵素結合免疫吸着アッセイ (ELISA) は、ヒト血清中のピロリ菌に対する IgG 抗体の定量的評価に使用されました。
モノクローナル抗体ベースの酵素免疫測定法を使用して、糞便サンプル中のピロリ菌特異的抗原を検出しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sohag、エジプト、82524
- Dermatology outpatient clinic, Sohag University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～60年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
尋常性座瘡の患者で、ソハグ大学病院の皮膚科外来を受診。
健康なボランティア。
説明
包含基準:
- 尋常性ざ瘡患者
- 健康なボランティア (コントロール)
除外基準:
- 過去 2 週間以内にプロトンポンプ阻害薬、クラリスロマイシン、テトラサイクリン、アモキシシリン、メトロニダゾールなどのピロリ菌に影響を与える薬物摂取歴のある患者は除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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尋常性ざ瘡グループ
募集した尋常性座瘡患者を含む 介入：血液と便のサンプル採取
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ピロリ菌抗原/抗体検出のための各参加者からの血液と便のサンプルの収集
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対照群
健康な参加者を含む 介入: 血液と便のサンプル採取
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ピロリ菌抗原/抗体検出のための各参加者からの血液と便のサンプルの収集
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ピロリ菌感染
時間枠：一年
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にきび群と対照群におけるヘリコバクター・ピロリ感染の有病率
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一年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Ramadan Saleh, MD、Sohag faculty of medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月1日
一次修了 (実際)
2018年2月1日
研究の完了 (実際)
2018年3月1日
試験登録日
最初に提出
2018年1月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月25日
最初の投稿 (実際)
2018年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月30日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。