幽门螺杆菌在寻常痤疮患者中的患病率 寻常痤疮
2018年4月30日 更新者：Dina Ali、Sohag University
幽门螺杆菌在寻常痤疮患者中的流行情况
该研究的目的是调查寻常痤疮患者中幽门螺杆菌感染的流行率。
研究概览
详细说明
该研究包括寻常痤疮患者和健康对照参与者。 该研究招募了男女、所有等级的痤疮、青少年和年轻人。
所有患者均进行完整的病史、一般检查和皮肤检查 寻常痤疮 根据美国皮肤病学会对寻常痤疮的分类将患者分为轻度、中度和重度。
幽门螺杆菌感染检测：
从每个参与者身上采集血液和粪便样本，并直接转移到实验室进行幽门螺杆菌抗原和抗体检测。
酶联免疫吸附测定 (ELISA) 用于定量评估人血清中针对幽门螺杆菌的 IgG 抗体。
基于单克隆抗体的酶联免疫吸附测定用于检测粪便样本中的幽门螺杆菌特异性抗原。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
90
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Sohag、埃及、82524
- Dermatology outpatient clinic, Sohag University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
12年 至 60年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
患有寻常痤疮并到 Sohag 大学医院皮肤科门诊就诊的患者。
健康的志愿者。
描述
纳入标准：
- 寻常痤疮患者
- 健康志愿者（对照）
排除标准：
- 排除前两周内具有影响幽门螺杆菌的药物摄入史的患者，例如质子泵抑制剂、克拉霉素、四环素、阿莫西林或甲硝唑。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
寻常痤疮组
纳入招募的寻常痤疮患者 干预：血液和粪便样本采集
|
收集每位参与者的血液和粪便样本进行幽门螺杆菌抗原/抗体检测
|
|
控制组
包括健康参与者 干预：血液和粪便样本采集
|
收集每位参与者的血液和粪便样本进行幽门螺杆菌抗原/抗体检测
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
幽门螺杆菌感染
大体时间：一年
|
痤疮组与对照组H.pylori感染率比较
|
一年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Ramadan Saleh, MD、Sohag faculty of medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年3月1日
初级完成 (实际的)
2018年2月1日
研究完成 (实际的)
2018年3月1日
研究注册日期
首次提交
2018年1月20日
首先提交符合 QC 标准的
2018年1月25日
首次发布 (实际的)
2018年1月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年5月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年4月30日
最后验证
2018年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.