심상성여드름 환자에서 H.Pylori 유병률 심상여드름
2018년 4월 30일 업데이트: Dina Ali, Sohag University
심상성여드름 환자에서 Helicobacter Pylori의 유병률
이 연구의 목적은 여드름 환자들 사이에서 H.Pylori 감염의 유병률을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에는 여드름 환자와 건강한 대조군 참가자가 포함되었습니다. 이 연구는 남녀, 모든 등급의 여드름, 청소년 및 젊은 성인을 모집했습니다.
모든 환자는 완전한 병력, 일반 및 피부 검사를 받았습니다. 여드름 환자는 여드름에 대한 American Academy of dermatology의 분류에 따라 경증, 중등도 및 중증으로 분류되었습니다.
H. pylori 감염 검출:
H. Pylori 항원 및 항체 검출을 위해 각 참가자로부터 혈액 및 대변 샘플을 채취하여 실험실로 직접 옮겼습니다.
인간 혈청에서 H.Pylori에 대한 IgG 항체의 정량적 평가를 위해 ELISA(enzyme-linked immune sorbent assay)를 사용했습니다.
단클론 항체 기반 효소 결합 면역흡착 분석법을 사용하여 대변 샘플에서 H.Pylori 특정 항원을 검출했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Sohag, 이집트, 82524
- Dermatology outpatient clinic, Sohag University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
여드름으로 서학대학교병원 피부과 외래에 내원한 환자.
건강한 자원봉사자.
설명
포함 기준:
- 여드름 환자
- 건강한 지원자(대조군)
제외 기준:
- 양성자 펌프 억제제, 클라리스로마이신, 테트라사이클린, 아목시실린 또는 메트로니다졸과 같은 H. Pylori에 영향을 미치는 약물을 지난 2주 이내에 섭취한 병력이 있는 환자는 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
좌창 여드름 그룹
여드름이 있는 모집된 환자 포함 개입: 혈액 및 대변 샘플 수집
|
H.pylori 항원/항체 검출을 위한 각 참가자의 혈액 및 대변 샘플 수집
|
|
대조군
포함된 건강한 참가자 개입: 혈액 및 대변 샘플 수집
|
H.pylori 항원/항체 검출을 위한 각 참가자의 혈액 및 대변 샘플 수집
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
H.pylori 감염
기간: 1년
|
여드름군과 대조군의 H.pylori 감염 유병률
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Ramadan Saleh, MD, Sohag Faculty of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 1월 25일
처음 게시됨 (실제)
2018년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 30일
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
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