Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prevalens av H.Pylori hos pasienter med Acne Vulgaris Acne Vulgaris

30. april 2018 oppdatert av: Dina Ali, Sohag University

Prevalens av Helicobacter pylori hos pasienter med akne vulgaris

Målet med studien er å undersøke prevalensen av H.Pylori-infeksjon blant pasienter med akne vulgaris.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien inkluderte pasienter med akne vulgaris og friske kontrolldeltakere. Studien rekrutterte begge kjønn, alle grader av akne, ungdom og unge voksne.

Alle pasienter ble gjenstand for fullstendig anamnese, generell undersøkelse og hudundersøkelse Acne vlugaris Pasienter ble klassifisert i mild, moderat og alvorlig i henhold til klassifiseringen til American Academy of dermatology for acne vulgaris.

Påvisning av H. pylori-infeksjon:

Blod- og avføringsprøver ble tatt fra hver deltaker og ble direkte overført til laboratoriet for påvisning av H. Pylori-antigen og antistoff.

En enzymkoblet immunsorbentanalyse (ELISA) ble brukt for kvantitativ vurdering av IgG-antistoffer mot H.Pylori i humant serum.

En monoklonal antistoff-basert enzym-koblet immunosorbent-analyse ble brukt for å påvise H.Pylori spesifikt antigen i avføringsprøver.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt, 82524
        • Dermatology outpatient clinic, Sohag University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 60 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med akne vulgaris og presentert for Dermatologisk poliklinikk, Sohag universitetssykehus.

Friske frivillige.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Akne vulgaris pasienter
  • Friske frivillige (kontroll)

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med en historie med legemiddelinntak som påvirker H. Pylori som protonpumpehemmere, klaritromycin, tetracykliner, amoksicillin eller metronidazol i løpet av de to foregående ukene, ble ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
akne vlugaris gruppe
Inkluderte rekrutterte pasienter med acne vulgaris Intervensjon: Blod- og avføringsprøver
Annen: Innsamling av blod- og avføringsprøver
Innsamling av blod- og avføringsprøver fra hver deltaker for H.pylori-antigen/antistoffdeteksjon
Kontrollgruppe
Inkluderte friske deltakere Intervensjon: Blod- og avføringsprøver
Annen: Innsamling av blod- og avføringsprøver
Innsamling av blod- og avføringsprøver fra hver deltaker for H.pylori-antigen/antistoffdeteksjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
H.pylori-infeksjon
Tidsramme: ett år
Prevalens av H.pylori-infeksjon blant aknegruppe og kontrollgruppe
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Etterforskere

  • Studieleder: Ramadan Saleh, MD, Sohag faculty of medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

26. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mai 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HPAV001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

Alle tilgjengelige data skal deles med andre forskere på forespørsel etter avtale med studieleder

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Acne vulgaris

Kliniske studier på Innsamling av blod- og avføringsprøver

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Morocco

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere