(MIST2)-パート 2: DC 教育クリニックでの DC ケア後の AE: 電子 (MIST2)
2020年1月13日 更新者：Parker University
電子的な事後評価の評価と実現可能性
この研究は、電子プラットフォームを使用した教育クリニックでのカイロプラクティック治療後に、新しい症状または悪化した症状 (有害事象) を報告した患者から重症度を確立するさまざまな方法を比較することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
医療システムは、予防可能な有害事象 (AE) の削減を含む、患者の安全の重要性を認識しています。 脊椎マニピュレーション療法 (SMT) を実施する医療提供者にとって、AE の調査は、AE 情報を正確に収集する報告システムの発見、AE の重症度と発生頻度のさまざまな説明、および筋骨格状態のさまざまな自然史の発見など、いくつかの理由から初期段階にとどまっています。 SMTで処理。 一緒に、これらの要因は、患者のケアと安全性の向上につながるSMTアプリケーションの体系的な変更の実装に反対するように共謀します.
さらに、医療従事者のキャリアの開始時に患者安全トレーニングを開始することが重要です。 このパイロット アクティブ サーベイランス研究は、カイロプラクティック教育クリニックでのインターンの報告だけでなく、患者の症状変化の自己報告のための電子プラットフォームを使用してデータを収集することの実現可能性を評価するために設計されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
416
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、アメリカ、75229
- Parker University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Parker Wellness Clinic の各監督教員は、事前に指定された 1 週間の期間に関心のある患者からデータを収集しました。
説明
包含基準:
- パーカー大学ウェルネス クリニックの患者
- 参加することに同意した
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
患者 - 有害事象の報告
時間枠：治療後最大 7 日 - 0 日目から 7 日目
|
治療が原因であるかどうかにかかわらず、治療に一時的に関連する好ましくない徴候、症状、または疾患として、具体的には治療後 1 週間以内に患者から報告された悪化または新たな症状
|
治療後最大 7 日 - 0 日目から 7 日目
|
|
インターン - 有害事象の報告
時間枠：治療直後 - 0日目
|
治療が原因であるかどうかにかかわらず、治療に一時的に関連する好ましくない徴候、症状、または疾患、具体的には治療直後にインターンによって報告された悪化または新しい症状
|
治療直後 - 0日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2017年3月1日
研究の完了 (実際)
2017年3月1日
試験登録日
最初に提出
2018年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月25日
最初の投稿 (実際)
2018年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月13日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Parker17_002
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。