Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

(MIST2)-Del2: AE'er efter DC-pleje på DC Teaching Clinic: Elektronisk (MIST2)

13. januar 2020 opdateret af: Parker University

Vurdering og gennemførlighed af en elektronisk post-symptom-evaluering

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne forskellige måder at fastslå sværhedsgraden fra patienter, der rapporterer et nyt eller forværret symptom (bivirkning) efter en kiropraktisk behandling på en undervisningsklinik ved hjælp af en elektronisk platform.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sundhedssystemer anerkender vigtigheden af ​​patientsikkerhed, herunder reduktion af forebyggelige bivirkninger (AE). For sundhedsudbydere, der udfører spinal manipulationsterapi (SMT), forbliver undersøgelsen af ​​AE'er i sin vorden af ​​flere årsager, herunder at finde et rapporteringssystem, der nøjagtigt indsamler AE'er-oplysninger, forskellige beskrivelser af AE's sværhedsgrad og forekomsthyppighed og den variable naturlige historie af muskuloskeletale tilstande behandlet af SMT. Tilsammen virker disse faktorer sammen for at konspirere mod implementeringen af ​​systematiske ændringer i SMT-applikationen, som ville resultere i forbedret patientpleje og sikkerhed.

Derudover er det afgørende, at patientsikkerhedsuddannelsen starter i starten af ​​en sundhedsmedarbejders karriere. Dette pilotaktive overvågningsstudie var designet til at vurdere gennemførligheden af ​​at indsamle data med en elektronisk platform til patienters selvrapportering af symptomændringer samt praktikanters rapport på en kiropraktisk undervisningsklinik.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

416

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75229
        • Parker University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hver superviserende fakultetskliniker i Parker Wellness Clinic havde data indsamlet fra interesserede patienter i en forudbestemt periode på en uge.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter på Parker University Wellness Clinic
  • Aftalt at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
patient - indberetning af en uønsket hændelse
Tidsramme: Op til 7 dage efter behandling - Dag 0-7
som ethvert ugunstigt tegn, symptom eller sygdom, der er midlertidigt forbundet med behandlingen, uanset om det er forårsaget af behandlingen eller ej, specifikt ethvert forværret eller nyt symptom rapporteret af patienten op til en uge efter behandling
Op til 7 dage efter behandling - Dag 0-7
praktikant - indberetning af en uønsket hændelse
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling - Dag 0
som ethvert ugunstigt tegn, symptom eller sygdom, der er midlertidigt forbundet med behandlingen, uanset om det er forårsaget af behandlingen eller ej, specifikt ethvert forværret eller nyt symptom rapporteret af praktikanten umiddelbart efter pleje
Umiddelbart efter behandling - Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Parker University

Samarbejdspartnere

University of Alberta
Canadian Memorial Chiropractic College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. marts 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2018

Først opslået (FAKTISKE)

26. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

14. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Parker17_002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patientsikkerhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner