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(MIST2)-Teil2: AE nach DC-Versorgung in der DC-Lehrklinik: Elektronisch (MIST2)

13. Januar 2020 aktualisiert von: Parker University

Bewertung & Durchführbarkeit einer elektronischen Post-Symptom-Bewertung

Diese Studie zielt darauf ab, verschiedene Methoden zur Feststellung des Schweregrads von Patienten zu vergleichen, die nach einer chiropraktischen Behandlung in einer Lehrklinik unter Verwendung einer elektronischen Plattform über ein neues oder sich verschlechterndes Symptom (Nebenwirkung) berichten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Gesundheitssysteme erkennen die Bedeutung der Patientensicherheit an, einschließlich der Reduzierung vermeidbarer unerwünschter Ereignisse (AE). Für Gesundheitsdienstleister, die Spinal Manipulation Therapy (SMT) durchführen, steckt die Untersuchung von UE aus mehreren Gründen noch in den Kinderschuhen, darunter die Suche nach einem Meldesystem, das UE-Informationen, unterschiedliche Beschreibungen des Schweregrads und der Häufigkeit des Auftretens von UE und die variable Naturgeschichte von muskuloskelettalen Erkrankungen genau erfasst von SMT behandelt. Zusammen wirken diese Faktoren zusammen, um sich gegen die Implementierung systematischer Änderungen in der SMT-Anwendung zu verschwören, die zu einer verbesserten Patientenversorgung und -sicherheit führen würden.

Darüber hinaus ist es von entscheidender Bedeutung, dass die Patientensicherheitsschulung zu Beginn der Karriere eines Mitarbeiters im Gesundheitswesen beginnt. Diese Pilotstudie zur aktiven Überwachung wurde entwickelt, um die Machbarkeit der Erhebung von Daten mit einer elektronischen Plattform für die Selbstberichte von Patienten über Symptomänderungen sowie den Bericht von Praktikanten in einer Lehrklinik für Chiropraktik zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

416

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Jeder betreuende Fakultätsarzt in der Parker Wellness Clinic ließ Daten von interessierten Patienten während eines im Voraus festgelegten Zeitraums von einer Woche sammeln.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten in der Parker University Wellness Clinic
  • Teilnahme vereinbart

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patient - Meldung eines unerwünschten Ereignisses
Zeitfenster: Bis zu 7 Tage nach der Behandlung - Tag 0-7
als jedes ungünstige Zeichen, Symptom oder jede Krankheit, die vorübergehend mit der Behandlung verbunden ist, unabhängig davon, ob sie durch die Behandlung verursacht wurde oder nicht, insbesondere jedes verschlechterte oder neue Symptom, das vom Patienten bis zu einer Woche nach der Behandlung gemeldet wird
Bis zu 7 Tage nach der Behandlung - Tag 0-7
Praktikant - Meldung eines unerwünschten Ereignisses
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung – Tag 0
als jedes ungünstige Zeichen, Symptom oder jede Krankheit, die vorübergehend mit der Behandlung verbunden ist, unabhängig davon, ob sie durch die Behandlung verursacht wurde oder nicht, insbesondere jedes verschlechterte oder neue Symptom, das vom Praktikanten unmittelbar nach der Behandlung gemeldet wird
Unmittelbar nach der Behandlung – Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Parker University

Mitarbeiter

University of Alberta
Canadian Memorial Chiropractic College

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

14. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Parker17_002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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