Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

(MIST2)-2. rész: AE-ek a DC oktatási klinikán végzett DC ellátást követően: Elektronikus (MIST2)

2020. január 13. frissítette: Parker University

Elektronikus utótünetértékelés értékelése és megvalósíthatósága

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy összehasonlítsa a súlyosság megállapításának különböző módjait azon betegek esetében, akik új vagy súlyosbodó tünetről (mellékhatásról) számoltak be egy oktatói klinikán elektronikus platformon végzett kiropraktikai kezelést követően.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az egészségügyi rendszerek elismerik a betegbiztonság fontosságát, beleértve a megelőzhető nemkívánatos események (AE) csökkentését. A spinális manipulációs terápiát (SMT) végző egészségügyi szolgáltatók esetében a mellékhatások kivizsgálása több okból is gyerekcipőben jár, többek között egy olyan jelentési rendszer megtalálása, amely pontosan gyűjti a mellékhatásokkal kapcsolatos információkat, különféle leírásokat a mellékhatások súlyosságáról és előfordulási gyakoriságáról, valamint a mozgásszervi állapotok változó természeti előzményeiről. SMT kezeli. Ezek a tényezők együttesen hatnak az SMT-alkalmazások szisztematikus változtatásainak végrehajtása ellen, amelyek jobb betegellátást és biztonságot eredményeznének.

Emellett létfontosságú, hogy a betegbiztonsági képzés az egészségügyi dolgozók pályafutása elején kezdődjön. Ezt a kísérleti aktív felügyeleti vizsgálatot arra tervezték, hogy felmérje az adatok elektronikus platformon történő gyűjtésének megvalósíthatóságát a betegek tüneti változásokról szóló önjelentésére, valamint a gyakornokok jelentéseire egy kiropraktikai oktatóklinikán.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

416

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • FELNŐTT
  • OLDER_ADULT
  • GYERMEK

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A Parker Wellness Clinic minden felügyelő kari klinikusa adatokat gyűjtött az érdeklődő betegektől egy előre meghatározott egyhetes időszak alatt.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A Parker Egyetem Wellness Klinikájának páciensei
  • Beleegyezett a részvételbe

Kizárási kritériumok:

  • egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
beteg – nemkívánatos esemény bejelentése
Időkeret: Legfeljebb 7 nappal a kezelés után - 0-7. nap
mint bármely, a kezeléssel átmenetileg összefüggő kedvezőtlen tünet, tünet vagy betegség, függetlenül attól, hogy a kezelés okozta-e vagy sem, különösen a beteg által az ellátást követő egy hétig jelentett rosszabbodott vagy új tünet
Legfeljebb 7 nappal a kezelés után - 0-7. nap
gyakornok - jelentés egy nemkívánatos eseményről
Időkeret: Közvetlenül a kezelés után - 0. nap
mint bármely, a kezeléssel átmenetileg összefüggő kedvezőtlen jel, tünet vagy betegség, függetlenül attól, hogy a kezelés okozta-e vagy sem, különösen a gyakornok által közvetlenül az ellátást követően jelentett rosszabbodott vagy új tünet
Közvetlenül a kezelés után - 0. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Parker University

Együttműködők

University of Alberta
Canadian Memorial Chiropractic College

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. január 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2017. március 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2017. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 25.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2018. január 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. január 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. január 13.

Utolsó ellenőrzés

2020. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Parker17_002

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel