Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

(MIST2)-Osa 2: AES DC-hoidon jälkeen DC-opetusklinikalla: Elektroninen (MIST2)

maanantai 13. tammikuuta 2020 päivittänyt: Parker University

Sähköisen oireiden jälkeisen arvioinnin arviointi ja toteutettavuus

Tässä tutkimuksessa pyritään vertailemaan erilaisia ​​tapoja määrittää vaikeusaste potilailla, jotka raportoivat uudesta tai pahenevasta oireesta (haittatapahtumasta) opetusklinikalla suoritetun kiropraktisen hoidon jälkeen sähköistä alustaa käyttäen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveydenhuoltojärjestelmät tunnustavat potilasturvallisuuden tärkeyden, myös ehkäistävissä olevien haittatapahtumien vähentämisen. Selkärangan manipulaatiohoitoa (SMT) suorittaville terveydenhuollon tarjoajille haittavaikutusten tutkiminen on vielä lapsenkengissään useista syistä, kuten raportointijärjestelmän löytämisestä, joka kerää tarkasti AE-tiedot, erilaisia ​​kuvauksia AE:n vakavuudesta ja esiintymistiheydestä sekä tuki- ja liikuntaelinten sairauksien vaihtelevasta luonnollisesta historiasta. hoitaa SMT. Yhdessä nämä tekijät toimivat yhdessä estääkseen SMT-sovelluksen systemaattisten muutosten toteuttamisen, mikä johtaisi parempaan potilaiden hoitoon ja turvallisuuteen.

Lisäksi on elintärkeää, että potilasturvallisuuskoulutus alkaa terveydenhuollon työntekijän uran alussa. Tämä aktiivisen valvonnan pilottitutkimus suunniteltiin arvioimaan, onko mahdollista kerätä tietoja sähköisellä alustalla potilaiden itseraportoimiseksi oireiden muutoksista sekä harjoittelijoiden raportteja varten kiropraktiikan opetusklinikalla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

416

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75229
        • Parker University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Jokaisella Parker Wellness Clinicin ohjaavalla tiedekunnalla oli tietoja, jotka kerättiin kiinnostuneilta potilailta ennalta määritellyn viikon ajanjakson aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Parker University Wellness Clinicin potilaat
  • Sopinut osallistumisesta

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
potilas - ilmoitus haittatapahtumasta
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää hoidon jälkeen - Päivät 0-7
mikä tahansa hoitoon tilapäisesti liittyvä epäsuotuisa merkki, oire tai sairaus riippumatta siitä, johtuuko hoito vai ei, erityisesti mikä tahansa pahentunut tai uusi oire, jonka potilas on ilmoittanut enintään viikon ajan hoidon jälkeen
Jopa 7 päivää hoidon jälkeen - Päivät 0-7
intern - raportti haittatapahtumasta
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen - päivä 0
mikä tahansa hoitoon tilapäisesti liittyvä epäsuotuisa merkki, oire tai sairaus, riippumatta siitä aiheutuiko hoito vai ei, erityisesti mikä tahansa pahentunut tai uusi oire, jonka harjoittelija on ilmoittanut välittömästi hoidon jälkeen
Välittömästi hoidon jälkeen - päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Parker University

Yhteistyökumppanit

University of Alberta
Canadian Memorial Chiropractic College

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 26. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 14. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Parker17_002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Potilasturvallisuus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Senegal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa