Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

(MIST2)-Část 2: AE po DC péči na DC Teaching Clinic: Electronic (MIST2)

13. ledna 2020 aktualizováno: Parker University

Posouzení a proveditelnost elektronického hodnocení post-příznaků

Tato studie si klade za cíl porovnat různé způsoby stanovení závažnosti u pacientů, kteří hlásí nový nebo zhoršující se symptom (nežádoucí událost) po chiropraktické léčbě na výukové klinice pomocí elektronické platformy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Systémy zdravotní péče uznávají důležitost bezpečnosti pacientů včetně omezení nežádoucích příhod, kterým lze předejít. Pro poskytovatele zdravotní péče, kteří provádějí spinální manipulační terapii (SMT), zůstává vyšetřování AE v plenkách z několika důvodů, včetně nalezení systému hlášení, který přesně shromažďuje informace o AE, různých popisů závažnosti a frekvence výskytu AE a proměnlivé přirozené historie muskuloskeletálních onemocnění. ošetřeno SMT. Společně tyto faktory působí společně a konspirují proti implementaci systematických změn v aplikaci SMT, které by vedly ke zlepšení péče o pacienty a jejich bezpečnosti.

Kromě toho je důležité, aby školení v oblasti bezpečnosti pacientů bylo zahájeno na začátku kariéry zdravotnického pracovníka. Tato pilotní studie aktivního dozoru byla navržena tak, aby vyhodnotila proveditelnost sběru dat pomocí elektronické platformy pro hlášení pacientů o změnách symptomů, jakož i hlášení stážistů na chiropraktické klinice.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

416

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75229
        • Parker University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Každý dohlížející klinik na klinice Parker Wellness Clinic měl data shromážděná od zainteresovaných pacientů během předem stanoveného časového období jednoho týdne.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti na Wellness klinice Parker University
  • Souhlasil s účastí

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pacient - hlášení nežádoucí příhody
Časové okno: Až 7 dní po ošetření - Den 0-7
jako jakýkoli nepříznivý příznak, symptom nebo nemoc dočasně spojená s léčbou, ať už způsobená léčbou či nikoli, konkrétně jakýkoli zhoršený nebo nový symptom hlášený pacientem do jednoho týdne po péči
Až 7 dní po ošetření - Den 0-7
interna - hlášení nežádoucí příhody
Časové okno: Bezprostředně po ošetření - Den 0
jako jakýkoli nepříznivý příznak, symptom nebo nemoc dočasně spojená s léčbou, ať už způsobená léčbou či nikoli, konkrétně jakýkoli zhoršený nebo nový symptom hlášený internou bezprostředně po péči
Bezprostředně po ošetření - Den 0

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Parker University

Spolupracovníci

University of Alberta
Canadian Memorial Chiropractic College

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. března 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. března 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. ledna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. ledna 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

26. ledna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

14. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Parker17_002

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bezpečnost pacientů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Türkiye

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit