Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

(MIST2) - Часть 2: НЯ после ухода за DC в учебной клинике DC: электроника (MIST2)

13 января 2020 г. обновлено: Parker University

Оценка и осуществимость электронной постсимптомной оценки

Это исследование направлено на сравнение различных способов определения тяжести у пациентов, сообщивших о новом или ухудшении симптома (нежелательного явления) после хиропрактики в учебной клинике с использованием электронной платформы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Другой: активное наблюдение: электронная платформа

Подробное описание

Системы здравоохранения признают важность безопасности пациентов, включая снижение предотвратимых нежелательных явлений (НЯ). Для медицинских работников, которые проводят спинномозговую мануальную терапию (SMT), исследование НЯ остается в зачаточном состоянии по нескольким причинам, включая поиск системы отчетности, которая точно собирает информацию о НЯ, различные описания тяжести НЯ и частоты возникновения, а также переменное естественное течение заболеваний опорно-двигательного аппарата. лечится СМТ. Вместе эти факторы действуют вместе, чтобы сговориться против внесения систематических изменений в применение SMT, которые привели бы к улучшению ухода за пациентами и безопасности.

Кроме того, очень важно, чтобы обучение безопасности пациентов начиналось в начале карьеры медицинского работника. Это пилотное исследование с активным наблюдением было разработано для оценки возможности сбора данных с помощью электронной платформы для самоотчетов пациентов об изменениях симптомов, а также отчетов стажеров в учебной клинике хиропрактики.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

416

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Texas
  - Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75229
    - Parker University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

ВЗРОСЛЫЙ
OLDER_ADULT
РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

У каждого курирующего клинициста факультета в оздоровительной клинике Паркер были данные, собранные от заинтересованных пациентов в течение заранее определенного периода времени в одну неделю.

Описание

Критерии включения:

Пациенты оздоровительной клиники Университета Паркера
Согласен участвовать

Критерий исключения:

никто

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
пациент - сообщение о нежелательном явлении Временное ограничение: До 7 дней после лечения - День 0-7	как любой неблагоприятный признак, симптом или заболевание, временно связанное с лечением, независимо от того, вызвано ли оно лечением или нет, в частности любой ухудшенный или новый симптом, о котором сообщил пациент в течение одной недели после лечения	До 7 дней после лечения - День 0-7
стажер - отчет о неблагоприятном событии Временное ограничение: Сразу после лечения - День 0	как любой неблагоприятный признак, симптом или заболевание, временно связанное с лечением, независимо от того, вызвано ли оно лечением или нет, в частности, любой ухудшенный или новый симптом, о котором сообщает стажер сразу после оказания помощи	Сразу после лечения - День 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Parker University

Соавторы

University of Alberta

Canadian Memorial Chiropractic College

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Parker17_002

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .