Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

(MIST2)-Del2: AE efter DC-vård vid DC Teaching Clinic: Elektronisk (MIST2)

13 januari 2020 uppdaterad av: Parker University

Bedömning och genomförbarhet av en elektronisk utvärdering efter symtom

Denna studie syftar till att jämföra olika sätt att fastställa svårighetsgrad från patienter som rapporterar ett nytt eller förvärrat symtom (biverkning) efter en kiropraktisk behandling på en undervisningsklinik med hjälp av en elektronisk plattform.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Hälso- och sjukvårdssystemen erkänner vikten av patientsäkerhet inklusive minskning av förebyggbara biverkningar (AE). För vårdgivare som utför spinal manipulation therapy (SMT) är utredningen av AE fortfarande i sin linda av flera anledningar, inklusive att hitta ett rapporteringssystem som korrekt samlar in AEs information, olika beskrivningar av AE:s svårighetsgrad och förekomstfrekvens och den varierande naturliga historien för muskuloskeletala tillstånd behandlas av SMT. Tillsammans samverkar dessa faktorer för att konspirera mot implementeringen av systematiska förändringar i SMT-applikationen som skulle resultera i förbättrad patientvård och säkerhet.

Dessutom är det viktigt att patientsäkerhetsutbildningen startar i början av en vårdpersonals karriär. Denna pilotstudie för aktiv övervakning utformades för att bedöma möjligheten att samla in data med en elektronisk plattform för patienters självrapportering av symtomförändringar samt praktikanters rapport på en kiropraktisk undervisningsklinik.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

416

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Varje övervakande fakultetskliniker vid Parker Wellness Clinic hade data insamlade från intresserade patienter under en förutbestämd period på en vecka.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter vid Parker University Wellness Clinic
  • Godkände att delta

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
patient - rapport om en biverkning
Tidsram: Upp till 7 dagar efter behandling - Dag 0-7
som alla ogynnsamma tecken, symtom eller sjukdomar som är tillfälligt förknippade med behandlingen, oavsett om de orsakas av behandlingen eller inte, särskilt alla försämrade eller nya symtom som rapporterats av patienten upp till en vecka efter vård
Upp till 7 dagar efter behandling - Dag 0-7
praktikant - rapport om en oönskad händelse
Tidsram: Omedelbart efter behandling - Dag 0
som alla ogynnsamma tecken, symtom eller sjukdomar som är tillfälligt förknippade med behandlingen, oavsett om de orsakas av behandlingen eller inte, särskilt alla försämrade eller nya symtom som rapporterats av praktikanten omedelbart efter vård
Omedelbart efter behandling - Dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 mars 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

1 mars 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2018

Första postat (FAKTISK)

26 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

14 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Parker17_002

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patientsäkerhet

3
Prenumerera