(MIST2)-Parte 2: AE después de DC Care en DC Teaching Clinic: Electronic (MIST2)
Valoración y viabilidad de una evaluación electrónica posterior a los síntomas
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los sistemas de salud reconocen la importancia de la seguridad del paciente, incluida la reducción de los eventos adversos (EA) prevenibles. Para los proveedores de atención médica que realizan la terapia de manipulación espinal (SMT), la investigación de los EA sigue en sus inicios por varias razones, entre ellas, encontrar un sistema de informes que recopile con precisión la información de los EA, descripciones variadas de la gravedad y la frecuencia de ocurrencia de los EA y la historia natural variable de las afecciones musculoesqueléticas. tratados por SMT. Juntos, estos factores actúan juntos para conspirar contra la implementación de cambios sistemáticos en la aplicación de SMT que darían como resultado una mejor atención y seguridad del paciente.
Además, es vital que la capacitación en seguridad del paciente se inicie al comienzo de la carrera de un trabajador de la salud. Este estudio piloto de vigilancia activa se diseñó para evaluar la viabilidad de recopilar datos con una plataforma electrónica para el autoinforme de los pacientes sobre los cambios en los síntomas, así como el informe de los internos en una clínica de enseñanza de quiropráctica.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75229
- Parker University
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes en la Clínica de Bienestar de la Universidad de Parker
- accedió a participar
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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paciente - informe de un evento adverso
Periodo de tiempo: Hasta 7 días después del tratamiento - Día 0-7
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como cualquier signo, síntoma o enfermedad desfavorable asociado temporalmente con el tratamiento, sea o no causado por el tratamiento, específicamente cualquier empeoramiento o síntoma nuevo informado por el paciente hasta una semana después de la atención
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Hasta 7 días después del tratamiento - Día 0-7
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interno - informe de un evento adverso
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del tratamiento - Día 0
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como cualquier signo, síntoma o enfermedad desfavorable asociado temporalmente con el tratamiento, sea o no causado por el tratamiento, específicamente cualquier síntoma nuevo o empeorado informado por el interno inmediatamente después de la atención
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Inmediatamente después del tratamiento - Día 0
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Parker17_002
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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