Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

(MIST2)-Deel2: AE's na DC-zorg bij DC Teaching Clinic: elektronisch (MIST2)

13 januari 2020 bijgewerkt door: Parker University

Beoordeling en haalbaarheid van een elektronische evaluatie na symptomen

Deze studie heeft tot doel verschillende manieren te vergelijken om de ernst vast te stellen van patiënten die een nieuw of verslechterend symptoom (bijwerking) melden na een chiropractische behandeling in een onderwijskliniek met behulp van een elektronisch platform.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gezondheidszorgstelsels erkennen het belang van patiëntveiligheid, inclusief de vermindering van vermijdbare ongewenste voorvallen (AE). Voor zorgverleners die spinale manipulatietherapie (SMT) uitvoeren, staat het onderzoek naar AE's om verschillende redenen nog in de kinderschoenen, waaronder het vinden van een rapportagesysteem dat nauwkeurig AE-informatie verzamelt, gevarieerde beschrijvingen van de ernst en frequentie van optreden van AE en de variabele natuurlijke geschiedenis van musculoskeletale aandoeningen behandeld door SMT. Samen zweren deze factoren samen tegen de implementatie van systematische veranderingen in de SMT-toepassing die zouden resulteren in verbeterde patiëntenzorg en veiligheid.

Daarnaast is het van vitaal belang dat de opleiding patiëntveiligheid begint aan het begin van de loopbaan van een gezondheidswerker. Deze pilot-studie met actief toezicht was bedoeld om de haalbaarheid te beoordelen van het verzamelen van gegevens met een elektronisch platform voor zelfrapportage door patiënten van symptoomveranderingen en voor rapportage door stagiaires in een chiropractische leerkliniek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

416

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75229
        • Parker University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Elke toezichthoudende faculteitsarts in de Parker Wellness Clinic liet gegevens verzamelen van geïnteresseerde patiënten gedurende een vooraf gespecificeerde periode van een week.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van de Parker University Wellness Clinic
  • Afgesproken om mee te doen

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
patiënt - melding van een bijwerking
Tijdsspanne: Tot 7 dagen na de behandeling - Dag 0-7
als elk ongunstig teken, symptoom of ziekte die tijdelijk verband houdt met de behandeling, al dan niet veroorzaakt door de behandeling, in het bijzonder elk verergerd of nieuw symptoom dat door de patiënt wordt gemeld tot een week na de zorg
Tot 7 dagen na de behandeling - Dag 0-7
stagiair - melding van een ongewenst voorval
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de behandeling - Dag 0
als elk ongunstig teken, symptoom of ziekte die tijdelijk verband houdt met de behandeling, al dan niet veroorzaakt door de behandeling, in het bijzonder elk verergerd of nieuw symptoom dat onmiddellijk na de zorg door de stagiair wordt gemeld
Onmiddellijk na de behandeling - Dag 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Parker University

Medewerkers

University of Alberta
Canadian Memorial Chiropractic College

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 januari 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

26 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

14 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Parker17_002

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Patienten veiligheid

Klinische onderzoeken op actief toezicht: elektronisch platform

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Kingdom

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren