Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

(MIST2)-Del2: AEs etter DC Care ved DC Teaching Clinic: Elektronisk (MIST2)

13. januar 2020 oppdatert av: Parker University

Vurdering og gjennomførbarhet av en elektronisk post-symptom-evaluering

Denne studien tar sikte på å sammenligne ulike måter å fastslå alvorlighetsgrad fra pasienter som rapporterer et nytt eller forverret symptom (bivirkning) etter en kiropraktisk behandling ved en undervisningsklinikk ved hjelp av en elektronisk plattform.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Helsevesenet anerkjenner viktigheten av pasientsikkerhet, inkludert reduksjon av forebyggbare bivirkninger (AE). For helsepersonell som utfører spinal manipulasjonsterapi (SMT), forblir undersøkelsen av AE-er i sin spede begynnelse av flere grunner, inkludert å finne et rapporteringssystem som nøyaktig samler AE-informasjon, varierte beskrivelser av AEs alvorlighetsgrad og forekomstfrekvens og den variable naturlige historien til muskel- og skjelettlidelser behandlet av SMT. Sammen virker disse faktorene sammen for å konspirere mot implementeringen av systematiske endringer i SMT-applikasjonen som vil resultere i forbedret pasientbehandling og sikkerhet.

I tillegg er det viktig at opplæring i pasientsikkerhet starter i starten av en helsearbeiders karriere. Denne pilotstudien for aktiv overvåking ble designet for å vurdere muligheten for å samle inn data med en elektronisk plattform for pasienters egenrapportering av symptomendringer samt praktikanters rapport ved en kiropraktisk undervisningsklinikk.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

416

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75229
        • Parker University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hver veiledende fakultetskliniker i Parker Wellness Clinic hadde data samlet inn fra interesserte pasienter i løpet av en forhåndsspesifisert periode på én uke.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter ved Parker University Wellness Clinic
  • Sa ja til å delta

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
pasient - rapport om en uønsket hendelse
Tidsramme: Inntil 7 dager etter behandling - Dag 0-7
som ethvert ugunstig tegn, symptom eller sykdom som er midlertidig assosiert med behandlingen, enten det er forårsaket av behandlingen eller ikke, spesielt ethvert forverret eller nytt symptom rapportert av pasienten inntil en uke etter behandling
Inntil 7 dager etter behandling - Dag 0-7
intern - melding om en uønsket hendelse
Tidsramme: Umiddelbart etter behandling - Dag 0
som ethvert ugunstig tegn, symptom eller sykdom som er midlertidig assosiert med behandlingen, enten det er forårsaket av behandlingen eller ikke, spesielt ethvert forverret eller nytt symptom rapportert av praktikanten umiddelbart etter behandling
Umiddelbart etter behandling - Dag 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Parker University

Samarbeidspartnere

University of Alberta
Canadian Memorial Chiropractic College

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mars 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mars 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

26. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

14. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Parker17_002

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pasientsikkerhet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lithuania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere