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抗結核治療の個別化: 治療反応の薬理学的決定因子の評価 (PAT)

2019年4月16日 更新者:Ilaria Motta、University of Turin, Italy
この研究の目的は、治療開始から最初の 2 週間における活動性肺多感受性結核患者の液体培養における血漿薬物濃度と陽性反応までの時間 (TTP) の相関関係を調査することです。 第二の目的は次のとおりです。血漿薬物濃度と肝臓/神経毒性との相関関係。液体培養におけるPKデータ、毒性、TTPに対するさまざまな対立遺伝子変異の影響。抗結核薬の血漿濃度を測定し、遺伝子多型を判定するために乾燥血液/血漿スポットを使用する可能性。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

活動性肺結核と診断された患者を対象に、縦断的観察多施設研究が実施される。

次の変数が記録されます。

  • 人口統計学的変数: 年齢、性別、民族、NAT2、SLCO1B1、ABCB1、および VDR の SNP。
  • 臨床変数: 体重、身長、腎機能検査、肝機能検査、ビタミン D (25-OH ビタミン D) レベル、アルブミン血症、HIV、HCV の血清学、併存疾患の存在 (例: 糖尿病)、視力検査、神経因性症状の存在。
  • 微生物学的変数: 表現型および遺伝子型の薬剤感受性検査結果、喀痰結核菌 DNA (PCR)、顕微鏡検査、培養、液体培養での陽性反応時間 (TTP)、IGRA 検査 (実施された場合)、以前の治療歴、肺病変の位置、肺以外の場所の存在;
  • 治療変数: 治療の開始/終了、治療の中断、用量 mg/kg、投与経路。

患者は国際ガイドラインに従って標準抗結核薬(RIF 10 mg/kg、INH 5 mg/kg 最大用量 300 mg、ETB 15-20 mg/kg、PZA 25 mg/kg 最大用量 2000 mg)を固定状態で投与されます。 1日1回。

血漿濃度を測定するために、投与後0、2、4および6時間で4つの血液サンプル(ヘパリンリチウム7mlチューブ)を採取する。 この分析は、抗結核治療の開始から 7 日後と 14 日後に行われます。

薬理遺伝学的分析のために、ベースラインで血液サンプル (EDTA 4 ml チューブ) が収集されます。

喀痰サンプルは、マイコバクテリア培養のためにベースライン、7 日目および 14 日目に収集されます。

神経および肝毒性を調査するために、ベースライン、7 日目および 14 日目に医療訪問と血液サンプル (LFT 用) が行われます。

薬物動態 採取後、サンプルを遠心分離し(3000 rev min-1、4℃で 10 分間)、血漿を 2 つのアリコート(体積 1 mL)に分けて -20℃ で凍結し、検査機関に配送します。イタリア、トリノのトリノ大学アメデオ ディ サヴォイア病院、ASLTO2 の薬物動態学および薬理遺伝学。

4 種類の薬物すべての血漿濃度は、液体クロマトグラフィーとタンデム質量分析法を組み合わせて測定されます (サンプル量が少ないにもかかわらず高感度が可能です)。 収集された濃度時間データは、定常状態での薬物動態特性を特徴付ける非コンパートメント アプローチによって評価されます。 AUC、最大(Cmax)および最小(Cmin)薬物レベル、および血漿排出半減期は、これらの薬物の酵素誘導特性を評価するために使用されます。 薬理ゲノミクス (PG) DNA は、QIamp DNA Mini Kit (Quiagen、Valencia、CA) を使用して全血から抽出されます。 精製および溶出された DNA は、リアルタイム PCR (BIORAD、ミラノ、イタリア) 反応に直接使用されます。 対立遺伝子識別分析は、TaqMan アッセイ (Applied Biosystems、カリフォルニア州フォスターシティ) を使用して実行されます。

分析された SNP は次のようになります。

ABCB1 3435C>T (rs1045642)、OATP1B1 521T>C (rs4149056)、OATP1B1 85-7793T>C (rs4149032)、PXR 63396C>T (rs2472677)、BsmI G>A (rs1544410)。

および NAT2 G>A (rs1799930)。 乾燥血液スポット (DBS) および乾燥血漿スポット (DPS) DPS 上の血漿濃度を測定する方法は、当研究室によって開発および検証されます。 この研究では、DPS の評価のための血液サンプルは当研究所の被験者からのみ採取されます。 遠心分離(3000 rev min-1、4℃で10分間)後、100μlの血漿を各ガラスフィルター(Laboratori Biomicron srl、イタリアから購入)上にスポットし、薬物動態(PK)分析に使用します。 残りの血漿は分析の対照として使用されます。

薬理遺伝学的(PG)分析のために、静脈血サンプルをすべての被験者から採取し、全血(スポット当たり50μl)をDBS Whatman 903プロテインセーバーカード(VWR International、ミラノ、イタリア)上にスポットする。

DBS は、乾燥剤の入ったフォイルバッグ (フォイルバッグおよび乾燥剤パック、Laboratori Biomicron srl、イタリアから購入) に挿入され、室温で保管されます。 最長 30 日後、サンプルはイタリア、トリノの ASLTO2、トリノ大学アメデオ ディ サヴォイア病院の薬物動態学および薬理遺伝学研究室に配送されます。 分析が行われるまで(収集から 3 か月以内)、-20°C で保管されます。

陽性までの時間 ベースライン、7 日および 14 日での喀痰培養の陽性までの時間は、BACTEC MGIT System (Mycobacteria Growth Indication Tube) 960 に統合されたソフトウェア BD Epicenter を使用して計算されます。 デフォルトの時間は 42 日です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

257

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

他のプライマリーヘルスセンターから紹介された肺結核と診断された患者 肺DS(薬剤感受性)結核と診断されたすべての患者が登録される。

患者は国際ガイドラインに従って標準抗結核薬(RIF 10 mg/kg、INH 5 mg/kg 最大用量 300 mg、ETB 15-20 mg/kg、PZA 25 mg/kg 最大用量 2000 mg)を固定状態で投与されます。 1日1回。

説明

包含基準:

  • 署名されたインフォームドコンセント
  • 年齢 >= 18 歳;
  • 喀痰顕微鏡検査陽性により肺結核と診断された(培養確認待ち)
  • 第一選択の抗結核薬に対する感受性。
  • 正常な肝臓と腎臓の機能。

除外基準:

  • 重度の栄養失調。
  • HIV感染症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
RHZEのAUCとTTPの相関
時間枠:治療開始から1週間
ベースラインと治療の最初の週の間の活動性肺結核患者の液体培養における陽性までの時間(TTP)の変化と血漿薬物濃度(リファンピシン、イソニアジド、エタンブトールおよびピラジナミド、HRZE)の相関関係を調査します。
治療開始から1週間
RHZEのAUCとTTPの相関
時間枠:治療開始から2週間
活動性肺結核患者のベースラインから治療 2 週間目までの、血漿薬物濃度 (リファンピシン、イソニアジド、エタンブトールおよびピラジナミド、HRZE) と液体培養における陽性反応までの時間 (TTP) の変化との相関関係を調査します。
治療開始から2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
RHZEのAUCと毒性の相関
時間枠:治療開始から1週間と2週間
血漿薬物濃度(リファンピシン、イソニアジド、エタンブトールおよびピラジナミド、HRZE)と肝毒性(ASTおよび/またはALTの増加)および神経毒性(末梢神経障害)との相関を調査する
治療開始から1週間と2週間
RHZEのPGとAUCの相関関係
時間枠:治療開始から1週間と2週間
液体培養における RHZE 毒性の AUC および TTP に対する NAT2、SLCO1B1、ABCB1、VDR のさまざまな対立遺伝子変異の影響を調査する
治療開始から1週間と2週間
血漿薬物濃度の測定に DPS を使用して結果の一貫性を評価する
時間枠:治療開始から1週間と2週間
血漿サンプルと比較して、抗結核薬の血漿濃度を測定するために乾燥血漿スポットを使用することの一貫性を評価する
治療開始から1週間と2週間
RHZE の AUC と抗結核反応を相関させる
時間枠:治療終了から6か月後
薬物動態 (RHZE の AUC) と、標準的な第一選択の抗結核レジメンの抗結核治療反応 (臨床および TTP) を相関させる薬理モデルが開発されます。
治療終了から6か月後
PGと抗結核反応を相関させる
時間枠:治療終了から6か月後
PG と標準的な第一選択の抗結核レジメンの抗結核治療反応 (臨床および TTP) を相関付ける薬理モデルが開発される予定です。
治療終了から6か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ilaria Motta, MD、University of Turin, Italy

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月25日

一次修了 (予想される)

2021年2月28日

研究の完了 (予想される)

2022年2月28日

試験登録日

最初に提出

2018年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月23日

最初の投稿 (実際)

2018年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月16日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

リクエストに応じて匿名データを共有できます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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