Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AntiTB-hoidon personointi: hoitovasteen farmakologisten tekijöiden arviointi (PAT)

tiistai 16. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Ilaria Motta, University of Turin, Italy
Tutkimuksen tavoitteena on tutkia plasman lääkeainepitoisuuksien mahdollista korrelaatiota nesteviljelmän aika-positiivisuuden (TTP) kanssa potilailla, joilla on aktiivinen keuhkoherkkä tuberkuloosi kahden ensimmäisen hoitoviikon aikana. Toissijaiset tavoitteet ovat: korrelaatio plasman lääkepitoisuuksien ja hepato/neurotoksisuuden välillä; eri alleelisten varianttien vaikutus PK-tietoihin, toksisuuteen ja TTP:hen nesteviljelmässä; Mahdollisuus käyttää kuivattuja veri-/plasmatäpliä TB-lääkkeiden plasmapitoisuuksien mittaamiseen ja geneettisten polymorfismien määrittämiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaille, joilla on diagnosoitu aktiivinen keuhkotuberkuloosi, tehdään pitkittäinen havainnollinen monikeskustutkimus.

Seuraavat muuttujat tallennetaan:

  • demografiset muuttujat: ikä, sukupuoli, etnisyys, SNP:t NAT2:lle, SLCO1B1:lle, ABCB1:lle ja VDR:lle;
  • kliiniset muuttujat: paino, pituus, munuaisten toimintakokeet, maksan toimintakokeet, D-vitamiinin (25-OH-D-vitamiini) taso, albuminemia, serologia HIV:lle, HCV, rinnakkaissairauksien esiintyminen (esim. diabetes mellitus), näöntarkkuustesti, neuropaattisten oireiden esiintyminen;
  • mikrobiologiset muuttujat: fenotyyppiset ja genotyyppiset lääkeherkkyystestien tulokset, ysköksen Mycobacterium tuberculosis DNA (PCR), mikroskopia, viljely, aika positiivisuuteen (TTP) nesteviljelmässä, IGRA-testi (jos tehty), aiempien hoitojen historia, keuhkovaurioiden sijainti, keuhkojen ulkopuolisten paikkojen esiintyminen;
  • terapeuttiset muuttujat: hoidon aloitus/loppu, hoidon keskeytykset, annos mg/kg, antoreitti.

Potilaat saavat kansainvälisten ohjeiden mukaisia ​​normaaleja tuberkuloosilääkkeitä (RIF 10 mg/kg, INH 5 mg/kg maksimiannos 300 mg, ETB 15-20 mg/kg, PZA 25 mg/kg maksimiannos 2000 mg) kiinnitystilassa, kerran päivässä.

Plasman pitoisuuksien mittaamiseksi otetaan neljä verinäytettä (7 ml:n litiumhepariiniputket) 0, 2, 4 ja 6 tunnin kuluttua annoksesta. Tämä analyysi tehdään 7 ja 14 päivää tuberkuloosin vastaisen hoidon aloittamisen jälkeen.

Farmakogeneettistä analyysiä varten otetaan verinäyte (EDTA 4 ml putki) lähtötasolla.

Yskösnäytteet kerätään lähtötilanteessa, 7 ja 14 päivän kuluttua mykobakteeriviljelyä varten.

Lääkärikäynnit ja verinäytteet (LFT:t) suoritetaan lähtötilanteessa, 7 ja 14 päivän kuluttua neuro- ja hepatotoksisuuden tutkimiseksi.

Farmakokinetiikka Keräyksen jälkeen näytteet sentrifugoidaan (3000 kierrosta min-1 4 °C:ssa 10 minuutin ajan) ja plasma jäädytetään -20 °C:ssa kahdessa erässä (1 ml tilavuus) ja toimitetaan laboratorioon Torinon yliopiston Amedeo di Savoia -sairaalan farmakokinetiikka ja farmakogenetiikka, ASLTO2, Torino, Italia.

Kaikkien neljän lääkkeen plasmapitoisuudet mitataan käyttämällä nestekromatografiaa yhdistettynä tandemmassaspektroskopiaan (mahdollistaa korkean herkkyyden pienistä näytetilavuuksista huolimatta). Kerätyt pitoisuus-aikatiedot arvioidaan ei-osastoittaisella lähestymistavalla farmakokineettisten ominaisuuksien karakterisoimiseksi vakaassa tilassa. Näiden lääkkeiden entsymaattisten induktioominaisuuksien arvioinnissa käytetään AUC-arvoa, enimmäis- (Cmax) ja minimi (Cmin) lääketasoja sekä plasman eliminaation puoliintumisaikaa. Farmakogenomiikan (PG) DNA uutetaan kokoverestä käyttämällä QIamp DNA Mini Kitiä (Quiagen, Valencia, CA). Puhdistettua ja eluoitua DNA:ta käytetään suoraan reaaliaikaiseen PCR-reaktioon (BIORAD, Milano, Italia). Alleelinen erotteluanalyysi suoritetaan käyttämällä TaqMan-määrityksiä (Applied Biosystems, Foster City, CA).

Analysoidut SNP:t ovat:

ABCB1 3435C>T (rs1045642), OATP1B1 521T>C (rs4149056) ja OATP1B1 85-7793T>C (rs4149032), PXR 63396C>T (rs2472677), GA45m (rs2472677>As).

ja NAT2 G>A (rs1799930). Kuivatut veripisteet (DBS:t) ja kuivatut plasmatäplät (DPS:t) Laboratoriomme kehittää ja validoi menetelmän DPS:n plasmapitoisuuksien määrittämiseksi. Tutkimuksessa verinäytteet DPS:iden arvioimiseksi otetaan vain instituuttimme koehenkilöiltä. Sentrifugoinnin (3000 kierrosta min-1 4 °C:ssa 10 minuutin ajan) jälkeen jokaiselle lasisuodattimelle (ostettu Laboratori Biomicron srl:ltä, Italiasta) laitetaan 100 μl plasmaa ja käytetään farmakokineettiseen (PK) analyysiin. Jäljellä olevaa plasmaa käytetään kontrollina analyysissä.

Farmakogeneettistä (PG) analyysiä varten kaikilta koehenkilöiltä otetaan laskimoverinäytteet ja kokoveri (50 µl per kohta) havaitaan DBS Whatman 903 -proteiininsäästökorteilla (VWR International, Milano, Italia).

DBS asetetaan kalvopussiin, jossa on kuivausainetta (Foil Bag and Desiccant Packs, ostettu Laboratori Biomicron srl:ltä, Italia) ja säilytetään sitten huoneenlämmössä. Enintään 30 päivän kuluttua näytteet toimitetaan Torinon yliopiston Amedeo di Savoia -sairaalan farmakokinetiikan ja farmakogenetiikan laboratorioon, ASLTO2, Torino, Italia. Niitä säilytetään -20°C:ssa analyysiin asti (3 kuukauden sisällä keräämisestä).

Aika positiivisuuteen Aika positiivisuuteen yskösviljelmillä lähtötilanteessa, 7 ja 14 päivää, lasketaan käyttämällä BD Epicenter -ohjelmistoa, joka on integroitu BACTEC MGIT System (Mycobacteria Growth Indication Tube) 960:een. Oletusaika on 42 päivää.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

257

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Torino, Italia, 10149
        • Rekrytointi
        • Ospedale Amedeo di Savoia
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu keuhkotuberkuloosi muista perusterveydenhuollon keskuksista Kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu keuhkosairaus (lääkeherkkä) tuberkuloosi, otetaan mukaan.

Potilaat saavat kansainvälisten ohjeiden mukaisia ​​normaaleja tuberkuloosilääkkeitä (RIF 10 mg/kg, INH 5 mg/kg maksimiannos 300 mg, ETB 15-20 mg/kg, PZA 25 mg/kg maksimiannos 2000 mg) kiinnitystilassa, kerran päivässä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • allekirjoitettu tietoinen suostumus
  • ikä >=18 vuotta;
  • positiivisella yskösmikroskoopilla määritetty keuhkotuberkuloosi (odottaa viljelyn vahvistusta)
  • herkkyys ensilinjan tuberkuloosilääkkeille;
  • normaali maksan ja munuaisten toiminta.

Poissulkemiskriteerit:

  • vakava aliravitsemus;
  • HIV-infektio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
RHZE:n AUC:n ja TTP:n välinen korrelaatio
Aikaikkuna: 1 viikko hoidon alkamisesta
Tutki plasman lääkepitoisuuksien (rifampisiini, isoniatsidi, etambutoli ja pyratsiiniamidi, HRZE) korrelaatiota positiivisuuden muutokseen (TTP) nesteviljelmässä potilailla, joilla on aktiivinen keuhkotuberkuloosi lähtötilanteen ja ensimmäisen hoitoviikon välillä.
1 viikko hoidon alkamisesta
RHZE:n AUC:n ja TTP:n välinen korrelaatio
Aikaikkuna: 2 viikkoa hoidon alkamisesta
Tutki plasman lääkepitoisuuksien (rifampisiini, isoniatsidi, etambutoli ja pyratsiiniamidi, HRZE) korrelaatiota positiivisuuden muutokseen (TTP) nesteviljelmässä potilailla, joilla on aktiivinen keuhkotuberkuloosi lähtötilanteen ja toisen hoitoviikon välillä.
2 viikkoa hoidon alkamisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
RHZE:n AUC:n ja toksisuuden välinen korrelaatio
Aikaikkuna: 1 viikko ja 2 viikkoa hoidon aloittamisesta
Tutki plasman lääkepitoisuuksien (rifampisiini, isoniatsidi, etambutoli ja pyratsiiniamidi, HRZE) korrelaatiota maksatoksisuuden (AST ja/tai ALT:n nousu) ja neurotoksisuuden (perifeerinen neuropatia) kanssa
1 viikko ja 2 viikkoa hoidon aloittamisesta
Korrelaatio PG:n ja RHZE:n AUC:n välillä
Aikaikkuna: 1 viikko ja 2 viikkoa hoidon aloittamisesta
Tutki NAT2:n, SLCO1B1:n, ABCB1:n, VDR:n eri alleelisten varianttien vaikutusta RHZE-toksisuuden ja TTP:n AUC:hen nesteviljelmässä
1 viikko ja 2 viikkoa hoidon aloittamisesta
Arvioi tulosten johdonmukaisuus käyttämällä DPS:ää plasman lääkepitoisuuksien mittaamiseen
Aikaikkuna: 1 viikko ja 2 viikkoa hoidon aloittamisesta
Arvioi kuivattujen plasmatäplien käytön johdonmukaisuus anti-TB-lääkkeiden plasmapitoisuuksien mittaamiseen verrattuna plasmanäytteisiin
1 viikko ja 2 viikkoa hoidon aloittamisesta
Korreloi RHZE:n AUC antiTB-vasteeseen
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
Farmakometrinen malli kehitetään korreloimaan farmakokinetiikan (RHZE:n AUC) anti-TB-hoitovasteen (kliininen ja TTP) tavanomaisen ensimmäisen linjan anti-TB-ohjelman kanssa.
6 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
Korreloi PG antiTB-vasteen kanssa
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
Farmakometrinen malli kehitetään korreloimaan PG:n anti-TB-hoitovasteen (kliininen ja TTP) kanssa tavanomaisessa ensilinjan anti-TB-ohjelmassa.
6 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Ilaria Motta, MD, University of Turin, Italy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 25. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 28. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

Voimme pyynnöstä jakaa anonyymejä tietoja

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Tilaa