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パラアスリートにおけるさまざまな回復技術の効果

2020年1月23日 更新者:Christiane Macedo、Universidade Estadual de Londrina

パラアスリートにおけるファディガ後のさまざまな回復技術の効果

パラアスリートは、多くの場合、数日、数週間にわたってトレーニングや競技に熱心に取り組んでいます。 この意味で、またより良い銘柄や指数を模索する中で、後期の筋肉痛を軽減し、身体パフォーマンスを向上させる回復方法を使用する必要があります。 回復方法はさまざまな療法のアスリートに広く使用されていますが、パラアスリートに対するその効果を指摘した研究はありません。 これは、このテーマに関する研究の必要性を浮き彫りにしています。 ロンドリーナ・ヨットクラブ、ロンドリーナ・カヌー・ボートスクールで訓練を受け、脊髄損傷後に対麻痺を呈し、運動レベルT10以下で体温調節に問題のないパラグライダー選手が研究に参加する。 全員が男性と女性で、過去6か月間で筋骨格系の痛みや上肢の筋肉損傷の病歴を訴えておらず、トレーニングや競技会への同様の要求もあった。 最初に評価が実行され、1RM、VO2 max、痛み、痙縮、体温、心拍数の変動、関係する筋肉の筋電図信号がテストされます。 3 日後、牽引運動のプロトコルを通じて疲労を誘発し、すぐに 3 つの介入グループ (アイスパック、冷水への浸漬、または休息) のいずれかに指示されます。 同じベースライン評価が 24、48、および 72 時間後に繰り返されます。 冷水に浸したグループは、痛みとスポーツパフォーマンスに関してより良いパラメータを示すことが期待されます。

調査の概要

詳細な説明

研究への参加に同意したアスリートはICFに署名し、サンプルの特徴を明らかにするためのアンケートに回答する。 すべての手順は、選手が訓練されるロンドリーナ カヌーおよびボート スクールで行われます。

このシーケンスでは、アスリートはカヌー特有の上肢の牽引運動の最大反復 (1RM) のテストを受けます。

これは、アスリートが横たわった姿勢で適切な姿勢で行われます。 以下では、アスリートが動作を実行するのに適切であると判断した負荷でバーを持ち上げることをお勧めします。動作を簡単に実行し、体の他の部分を補正しない場合、負荷は増加するまで増加します。アスリートが質の高い動きを実行できなくなった場合、最後に完全な動きを実行できた最大負荷として決定されます。

収集初日に、最大 VO2 テストが実行されます。アスリートは 8 ~ 12 分間のテストを実行し、アスリートが最大酸素消費量に達し、運動を継続できなくなるまで段階的に負荷を加えます。テスト。

3 日後、アスリートは採取場所に戻り、3 つの瞬間にテストを実行します。

  1. 安静時(担架に仰向けに横たわっているとき):

    • 心拍数のばらつき
    • VO2
    • 安静時の体温
    • アシュワーススケールによる痙性の評価
    • ボーグ疲労スケール。
    • エヴァ
    • 圧迫痛閾値 (LDP)
  2. K1 エルゴメーターでのパドルのシミュレーション中 (図 2)、快適なペースで 6 分間保持され、直前のデータが使用されます。

    • IN G
    • VO2
    • 心拍数のばらつき 評価終了後、アスリートは疲労プロトコルに従い、1RM の 60% に相当する負荷でトラクション エクササイズの最大動作を 1 分間の間隔で 2 回実行するよう指導されます。それらの間の。

その後、3 つの研究グループのいずれかで密封された不透明な封筒に入れて抽選することにより、無作為化のために収集室の近くの別の場所に運ばれます。

  • 冷水浸漬:アスリートは、一定の水温と肩甲骨の水を濾過して維持できる「Cryo Control - Ice Bath Systems®」浴槽に摂氏 15 度の水に 15 分間浸漬されます。
  • アイスパック: アスリートは、評価対象の筋肉の領域に、それぞれ 500 グラムの氷が入ったプラスチックのパケットを入れて 20 分間滞在します。
  • コントロール: アスリートが快適な姿勢で 20 分間座ったまま休むように指示されるグループ。

プロトコルのランダム化と実行は、評価の盲検化を促進するために、評価者が視覚やアクセスを持たない環境で実行されます。

介入プロトコルの終了後、アスリートは、チームの他のメンバーとともに日常的な睡眠と食事の活動を維持するよう指示されますが、次の 3 日間はいかなる種類のトレーニングや身体活動にも参加しません。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 脊髄損傷後の対麻痺、運動レベルT10以下、体温調節に問題はない
  • ロンドリーナのヨットクラブ、ロンドリーナのカノアージェムとボートの学校で訓練を受けるパラカノアージェムのモダリティの選手

除外基準:

  • 風邪アレルギー
  • 過去6か月以内に上肢の手術を受けた
  • 瘢痕または皮膚病変
  • 末梢血管灌流異常
  • ウイルス性疾患(風邪やインフルエンザなど)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:冷水に浸す
アスリートは、摂氏 15 度で 15 分間、一定の水温と肩甲骨の水のろ過と維持を可能にする「Cryo Control - Ice Bath Systems®」浴槽に浸漬されたままになります (Getto と Golden、2013)。アル、2016)。
冷水浸漬
アクティブコンパレータ:アイスパック
アスリートは、評価された筋肉の領域に、それぞれ500グラムの氷が入ったプラスチックのパケットを入れて20分間滞在します。
体中にアイスパックがかかる
偽コンパレータ:コントロール
このグループでは、アスリートは快適な姿勢で 20 分間座ったまま休むように指示されます。
座って休憩

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉痛の進化
時間枠:24時間前、直後、24時間後、48時間後、72時間後
後期の筋肉痛は、疲労によって引き起こされる変化を検出するためにさまざまな時点で評価されます。研究に起因する痛みの誘発を考慮して、圧迫痛の閾値を通じて分析されます。痛みはさまざまな時点でモニタリングされます。
24時間前、直後、24時間後、48時間後、72時間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
酸素消費量
時間枠:24時間前、直後、24時間後、48時間後、72時間後
特定のタスクに使用される最大 VO2 の割合がガス分析装置によって分析されます。
24時間前、直後、24時間後、48時間後、72時間後
痙縮
時間枠:24時間前、直後、24時間後、48時間後、72時間後
アッシュワーススケールによる
24時間前、直後、24時間後、48時間後、72時間後
筋肉の動員
時間枠:24時間前、直後、24時間後、48時間後、72時間後
ローイングタスク中の筋電図検査
24時間前、直後、24時間後、48時間後、72時間後
心拍数の変動
時間枠:24時間前、直後、24時間後、48時間後、72時間後
極地別、パドリング活動中
24時間前、直後、24時間後、48時間後、72時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年7月25日

一次修了 (予想される)

2020年10月20日

研究の完了 (予想される)

2020年12月20日

試験登録日

最初に提出

2017年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月6日

最初の投稿 (実際)

2018年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月23日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Fadiga in para-athletes

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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