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Effet des différentes techniques de récupération chez les para-athlètes

23 janvier 2020 mis à jour par: Christiane Macedo, Universidade Estadual de Londrina

Effet de différentes techniques de récupération après Fadiga chez les para-athlètes

Les para-athlètes sont soumis à des efforts intenses lors d'entraînements et de compétitions qui se chevauchent souvent en jours et en semaines. En ce sens, et dans la recherche de meilleures marques et indices, il est nécessaire d'utiliser des méthodes de récupération qui permettent moins de douleurs musculaires tardives et de meilleures performances physiques. Les méthodes de récupération sont largement utilisées chez les athlètes de diverses modalités, mais il n'y a pas d'études qui soulignent leurs effets sur les para-athlètes. Cela met en évidence la nécessité d'études sur ce sujet. Les athlètes de parapente, qui s'entraînent au Londrina Yacht Club, Londrina Canoeing and Rowing School, qui présentent une paraplégie après une lésion de la moelle épinière, avec un niveau moteur T10 ou inférieur, sans aucun problème de thermorégulation participeront à l'étude. Tous étaient des hommes et des femmes, sans plaintes de douleurs musculo-squelettiques ni antécédents de blessures musculaires des membres supérieurs au cours des six derniers mois et avec la même demande d'entraînement et de compétitions. Au départ, une évaluation sera effectuée où 1RM, VO2 max, douleur, spasticité, température corporelle, variabilité de la fréquence cardiaque et signal électromyographique des muscles impliqués seront testés. Au bout de trois jours, ils seront induits à la fatigue par un protocole dans l'exercice de traction et dirigés immédiatement vers l'un des 3 groupes d'intervention : banquise, immersion dans l'eau froide ou repos. Les mêmes évaluations de base seront répétées après 24, 48 et 72 heures. On s'attend à ce que le groupe soumis à l'immersion en eau froide présente de meilleurs paramètres de douleur et de performance sportive.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Les athlètes qui acceptent de participer à l'étude signeront l'ICF et répondront au questionnaire pour caractériser l'échantillon. Toutes les procédures seront effectuées à l'école de canoë-kayak et d'aviron de Londrina, où les athlètes sont entraînés.

Dans la séquence, l'athlète sera soumis au test d'une répétition maximale (1RM) de l'exercice de traction avec les membres supérieurs, spécifique au canoë.

Ceci sera effectué avec l'athlète positionné en décubitus et bien positionné. Dans ce qui suit, il sera conseillé de soulever la barre avec une charge déterminée par l'athlète comme adéquate pour effectuer le mouvement, en cas d'exécution du mouvement avec facilité et sans compensations d'autres parties du corps, la charge augmentera jusqu'à ce que le l'athlète n'est plus en mesure d'effectuer le mouvement avec qualité, puis la charge maximale déterminée comme celle dans laquelle il a pu effectuer le mouvement complet pour la dernière fois.

Le premier jour de collecte, le test VO2 maximum sera effectué, où l'athlète effectuera un test de 8 à 12 minutes où une charge progressive sera introduite jusqu'à ce que l'athlète atteigne sa consommation maximale d'oxygène et ne soit plus en mesure de continuer le test.

Au bout de trois jours, l'athlète retournera au site de collecte pour effectuer les tests en trois instants :

  1. Au repos (en décubitus dorsal sur une civière) :

    • Variabilité RH
    • VO2
    • Température corporelle au repos
    • Évaluation de la spasticité par l'échelle d'Ashworth
    • Échelle de fatigue de Borg.
    • EVA
    • seuil de douleur à la pression (LDP)
  2. Lors de la simulation de la pagaie sur l'ergomètre K1 (figure 2), qui se tiendra pendant 6 minutes à allure confortable, où les données de dernière minute seront utilisées :

    • EN G
    • VO2
    • Variabilité FC Après la fin des évaluations, l'athlète sera soumis au protocole de fatigue où il sera guidé, pour effectuer le maximum de mouvements de l'exercice de traction avec charge se référant à 60% du 1RM, deux fois, avec un intervalle de 1 minute entre eux.

Ensuite, il sera acheminé vers un autre lieu, à proximité de la salle de prélèvement pour la randomisation, au moyen d'un tirage au sort sous enveloppe scellée et opaque dans l'un des trois groupes d'étude :

  • Immersion en eau froide : L'athlète restera immergé dans une baignoire "Cryo Control - Ice Bath Systems®", qui permet la filtration et le maintien d'une température constante de l'eau, et de l'eau des omoplates pendant 15 minutes dans une eau à 15 degrés Celsius.
  • Pack de glace : L'athlète restera pendant 20 minutes avec des sachets en plastique de 500 grammes de glace chacun, dans la région des muscles évalués.
  • Contrôle : Groupe dans lequel l'athlète sera invité à rester assis dans une position confortable, au repos, pendant 20 minutes.

La randomisation et l'exécution des protocoles seront effectuées dans des environnements auxquels les évaluateurs n'ont pas de vision ou d'accès, pour favoriser l'aveuglement des évaluations.

Après la fin du protocole d'intervention, l'athlète sera invité à maintenir des activités de sommeil et d'alimentation de routine avec le reste de l'équipe, mais sans participer à aucun type d'entraînement ou d'activité physique pendant les 3 jours suivants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

21

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • paraplégie après lésion médullaire, avec niveau moteur T10 ou inférieur, sans aucun problème de thermorégulation
  • athlètes de la modalité paracanoagem, qui s'entraînent au Yacht Club de Londrina, à l'école de canoagem et d'aviron de Londrina

Critère d'exclusion:

  • allergies au froid
  • chirurgie du membre supérieur au cours des six derniers mois
  • cicatrices ou lésions cutanées
  • anomalies de la perfusion vasculaire périphérique
  • conditions virales (comme le rhume ou la grippe)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Immersion dans l'eau froide
L'athlète restera immergé dans une baignoire "Cryo Control - Ice Bath Systems®", qui permet la filtration et le maintien d'une température constante de l'eau, et de l'eau des omoplates (Getto et Golden, 2013) pendant 15 minutes dans les 15 degrés Celsius (Machado et al, 2016).
immersion en eau froide
Comparateur actif: Pack de glace
L'athlète restera pendant 20 minutes avec des sachets en plastique de 500 grammes de glace chacun, dans la région des muscles évalués.
sacs de glace à travers le corps
Comparateur factice: Contrôle
Groupe dans lequel l'athlète sera invité à rester assis dans une position confortable, au repos, pendant 20 minutes.
repos assis

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évolution des douleurs musculaires
Délai: pré, immédiatement après, après 24, 48 et 72 heures
la douleur musculaire tardive sera évaluée à différents moments pour détecter les changements causés par la fatigue sera analysée à travers le seuil de la douleur à la pression, compte tenu de l'induction de la douleur causée à l'étude, la douleur sera surveillée à différents moments
pré, immédiatement après, après 24, 48 et 72 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consommation d'oxygène
Délai: pré, immédiatement après, après 24, 48 et 72 heures
sera analysé le pourcentage de VO2 maximum utilisé pour une tâche donnée au moyen d'un analyseur de gaz
pré, immédiatement après, après 24, 48 et 72 heures
spasticité
Délai: pré, immédiatement après, après 24, 48 et 72 heures
selon l'échelle d'Ashworth
pré, immédiatement après, après 24, 48 et 72 heures
recrutement musculaire
Délai: pré, immédiatement après, après 24, 48 et 72 heures
avec électromyographie pendant la tâche d'aviron
pré, immédiatement après, après 24, 48 et 72 heures
variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: pré, immédiatement après, après 24, 48 et 72 heures
par polaire, pendant l'activité de pagaie
pré, immédiatement après, après 24, 48 et 72 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

25 juillet 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

20 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

20 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2018

Première publication (Réel)

13 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Fadiga in para-athletes

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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