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장애인 선수의 다양한 회복 기술의 효과

2020년 1월 23일 업데이트: Christiane Macedo, Universidade Estadual de Londrina

장애인 선수의 파디가 후 다양한 회복 기술의 효과

장애인 선수들은 종종 며칠 또는 몇 주에 걸쳐 겹치는 훈련 및 대회에 제출되고 강렬한 노력을 기울입니다. 이런 의미에서, 그리고 더 나은 브랜드와 지표를 찾기 위해서는 후기 근육통이 적고 신체적 성능이 더 좋아지는 회복 방법을 사용할 필요가 있습니다. 회복 방법은 다양한 방식의 운동선수에게 널리 사용되지만 장애인 운동선수에 대한 효과를 지적한 연구는 없습니다. 이것은 이 주제에 대한 연구의 필요성을 강조합니다. Londrina Yacht Club, Londrina Canoeing and Rowing School에서 훈련하는 패러글라이딩 선수로서 척수손상 후 하반신마비를 보이는 운동능력 T10 이하로 체온 조절에 문제가 없는 선수들이 본 연구에 참여하게 됩니다. 모두 남성과 여성이었고 지난 6개월 동안 근골격계 통증이나 상지 근육 부상의 병력이 없었고 훈련과 경기에 대한 요구가 동일했습니다. 처음에는 1RM, VO2 max, 통증, 경련, 체온, 심박 변동성 및 관련 근육의 근전도 신호를 테스트하는 평가가 수행됩니다. 3일 후 견인 운동의 프로토콜을 통해 피로를 유발하고 즉시 3개 중재 그룹(얼음팩, 찬물에 담그기 또는 휴식) 중 하나로 안내됩니다. 동일한 기준선 평가가 24, 48 및 72시간 후에 반복됩니다. 냉수에 담그는 그룹이 통증 및 스포츠 성능에 대해 더 나은 매개변수를 제시할 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상세 설명

연구에 참여하는 데 동의하는 선수는 ICF에 서명하고 샘플을 특성화하기 위해 설문지에 응답합니다. 모든 절차는 선수들이 훈련을 받는 론드리나 카누 및 조정 학교에서 진행됩니다.

순서대로 선수는 카누에 특화된 상지 견인 운동의 최대 반복(1RM) 테스트를 받게 됩니다.

이것은 선수가 욕창 위치에 잘 배치된 상태에서 수행됩니다. 다음에서는 운동을 수행하는 데 적절하다고 선수가 결정한 하중으로 바를 들어 올리는 것이 좋습니다. 운동을 쉽게 수행하고 신체의 다른 부분에 대한 보상 없이 하중이 증가할 때까지 바를 들어 올리십시오. 선수는 더 이상 동작을 질적으로 수행할 수 없으며, 마지막으로 완전한 동작을 수행할 수 있었던 최대 부하로 결정됩니다.

수집 첫날 최대 VO2 테스트가 수행되며, 여기서 선수는 최대 산소 소비량에 도달하고 더 이상 계속할 수 없을 때까지 점진적 부하가 도입되는 8~12분의 테스트를 수행합니다. 시험.

3일 후 선수는 수집 장소로 돌아와 3분 동안 테스트를 수행합니다.

  1. 안정 시(들것에 반듯이 누운 자세):

    • HR 가변성
    • VO2
    • 안정시 체온
    • Ashworth 척도에 의한 경직의 평가
    • 보그 피로 척도.
    • 에바
    • 압박 통증 역치(LDP)
  2. 편안한 속도로 6분 동안 유지되는 K1 에르고미터(그림 2)의 패들 시뮬레이션 중에 마지막 순간 데이터가 사용됩니다.

    • IN G
    • VO2
    • 심박 변동성 평가 종료 후 선수는 피로 프로토콜에 제출되어 1RM의 60%에 해당하는 하중으로 견인 운동의 최대 동작을 1분 간격으로 2회 수행하도록 안내됩니다. 그들 사이에.

그런 다음 세 연구 그룹 중 하나에서 밀봉되고 불투명한 봉투에 추첨하여 무작위 추출을 위해 수집실 근처의 다른 장소로 가져갑니다.

  • 냉수 침수: 선수는 일정한 수온을 여과하고 유지할 수 있는 "Cryo Control - Ice Bath Systems®" 욕조와 섭씨 15도의 물에서 15분 동안 견갑골 물에 잠긴 상태를 유지합니다.
  • 아이스 팩: 선수는 평가된 근육 부위에 각각 500g의 얼음이 들어 있는 플라스틱 패킷을 가지고 20분 동안 머물게 됩니다.
  • 제어: 선수가 20분 동안 편안한 자세로 휴식을 취하도록 지시받는 그룹입니다.

프로토콜의 무작위화 및 실행은 평가자의 눈이 멀게 하기 위해 평가자가 비전이나 액세스 권한이 없는 환경에서 수행됩니다.

개입 프로토콜이 종료된 후 선수는 나머지 팀원들과 함께 일상적인 수면과 수유 활동을 유지하도록 지시받되 다음 3일 동안 어떤 유형의 훈련이나 신체 활동에도 참여하지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

21

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 척수 손상 후 하반신 마비, 운동 수준 T10 이하, 체온 조절 문제 없음
  • Londrina 요트 클럽, Canoagem 학교 및 Londrina 조정에서 훈련하는 양식 paracanoagem의 선수

제외 기준:

  • 감기 알레르기
  • 지난 6개월 동안 상지 수술
  • 흉터 또는 피부 병변
  • 말초 혈관 관류 이상
  • 바이러스성 질환(예: 감기 또는 독감)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 찬물에 담그기
선수는 섭씨 15도(Machado et 알, 2016).
냉수 침수
활성 비교기: 아이스팩
선수는 평가된 근육 부위에 각각 500g의 얼음이 들어 있는 플라스틱 패킷을 가지고 20분 동안 머물게 됩니다.
몸을 통해 얼음 팩
가짜 비교기: 제어
선수가 20분 동안 편안한 자세로 휴식을 취하도록 지시받는 그룹입니다.
앉아서 쉬다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육통의 진화
기간: 24시간, 48시간, 72시간 전, 직후, 직후
후기 근육통은 피로로 인한 변화를 감지하기 위해 다양한 시간에 평가됩니다 압박 통증의 역치를 통해 분석됩니다 연구에 유발된 통증의 관점에서 통증은 여러 시간에 모니터링됩니다
24시간, 48시간, 72시간 전, 직후, 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산소 소비
기간: 24시간, 48시간, 72시간 전, 직후, 직후
가스 분석기를 통해 주어진 작업에 사용된 최대 VO2의 백분율을 분석합니다.
24시간, 48시간, 72시간 전, 직후, 직후
경직
기간: 24시간, 48시간, 72시간 전, 직후, 직후
애쉬워스 규모로
24시간, 48시간, 72시간 전, 직후, 직후
근육 모집
기간: 24시간, 48시간, 72시간 전, 직후, 직후
조정 작업 중 근전도 검사
24시간, 48시간, 72시간 전, 직후, 직후
심박수 변동성
기간: 24시간, 48시간, 72시간 전, 직후, 직후
패들링 활동 중 극지방으로
24시간, 48시간, 72시간 전, 직후, 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 7월 25일

기본 완료 (예상)

2020년 10월 20일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Fadiga in para-athletes

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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