Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito de Diferentes Técnicas de Recuperação em Para-atletas

23 de janeiro de 2020 atualizado por: Christiane Macedo, Universidade Estadual de Londrina

Efeito de Diferentes Técnicas de Recuperação Após Fadiga em Para-atletas

Os para-atletas são submetidos e intensos esforços em treinos e competições que muitas vezes se sobrepõem em dias e semanas. Nesse sentido, e na busca por melhores marcas e índices, é necessário utilizar métodos de recuperação que permitam menos dores musculares tardias e melhor desempenho físico. Métodos de recuperação são amplamente utilizados em atletas de diversas modalidades, porém não existem estudos que apontem seus efeitos em para-atletas. Isso evidencia a necessidade de estudos sobre o tema. Participarão do estudo atletas de parapente, que treinam no Iate Clube de Londrina, Escola de Canoagem e Remo de Londrina, que apresentem paraplegia após lesão medular, com nível motor T10 ou inferior, sem nenhum problema de termorregulação. Todos eram de ambos os sexos, sem queixas de dores musculoesqueléticas ou histórico de lesões musculares em membros superiores nos últimos seis meses e com a mesma demanda de treinamentos e competições. Inicialmente será realizada uma avaliação onde serão testados 1RM, VO2 máx, dor, espasticidade, temperatura corporal, variabilidade da frequência cardíaca e sinal eletromiográfico dos músculos envolvidos. Após três dias serão induzidos à fadiga através de um protocolo no exercício de tração e imediatamente encaminhados para um dos 3 grupos de intervenção: bolsa de gelo, imersão em água fria ou repouso. As mesmas avaliações iniciais serão repetidas após 24, 48 e 72 horas. Espera-se que o grupo submetido à imersão em água fria apresente melhores parâmetros para dor e desempenho esportivo.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Os atletas que concordarem em participar do estudo assinarão o TCLE e responderão ao questionário para caracterização da amostra. Todos os procedimentos serão realizados na Escola de Canoagem e Remo de Londrina, onde os atletas são treinados.

Na sequência o atleta será submetido ao teste de repetição máxima (1RM) do exercício de tração com os membros superiores, específico para canoagem.

Esta será realizada com o atleta posicionado em decúbito e bem posicionado. A seguir, será aconselhado levantar a barra com carga determinada pelo atleta como adequada para realizar o movimento, no caso de realizar o movimento com facilidade e sem compensações de outras partes do corpo a carga aumentará até o atleta não consegue mais realizar o movimento com qualidade, sendo então a carga máxima determinada como aquela em que conseguiu realizar o movimento completo pela última vez.

No primeiro dia de coleta será realizado o teste de VO2 máximo, onde o atleta realizará um teste de 8 a 12 minutos onde será introduzida uma carga progressiva até que o atleta atinja seu consumo máximo de oxigênio e não consiga mais continuar a teste.

Após três dias o atleta retornará ao local de coleta para realizar as provas em três momentos:

  1. Em repouso (deitado em decúbito dorsal em uma maca):

    • Variabilidade de FC
    • VO2
    • Temperatura corporal em repouso
    • Avaliação da espasticidade pela escala de Ashworth
    • Escala de Fadiga de Borg.
    • EVA
    • limiar de dor à pressão (LDP)
  2. Durante a simulação da remada no ergômetro K1 (figura 2), que será realizada por 6 minutos em ritmo confortável, onde serão utilizados os dados do último minuto:

    • IN G
    • VO2
    • Variabilidade da FC Após o término das avaliações, o atleta será submetido ao protocolo de fadiga onde será orientado, a realizar os movimentos máximos do exercício de tração com carga referente a 60% de 1RM, duas vezes, com intervalo de 1 minuto entre eles.

Em seguida, será levado para outro local, próximo à sala de coleta para randomização, por meio de sorteio em envelope lacrado e opaco em um dos três grupos de estudo:

  • Imersão em água fria: O atleta permanecerá submerso em uma banheira "Cryo Control - Ice Bath Systems®", que permite a filtração e manutenção da temperatura constante da água, e água para omoplatas por 15 minutos na água a 15 graus Celsius.
  • Bolsa de gelo: O atleta permanecerá por 20 minutos com pacotes plásticos de 500 gramas de gelo cada, na região dos músculos avaliados.
  • Controle: Grupo no qual o atleta será instruído a permanecer sentado em posição confortável, em repouso, por 20 minutos.

A randomização e execução dos protocolos serão realizadas em ambientes que os avaliadores não tenham visão ou acesso, para favorecer o cegamento das avaliações.

Após o término do protocolo de intervenção, o atleta será orientado a manter atividades rotineiras de sono e alimentação com o restante da equipe, porém sem participação em nenhum tipo de treinamento ou atividade física pelos próximos 3 dias.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • paraplegia após lesão medular, com nível motor T10 ou inferior, sem qualquer problema de termorregulação
  • atletas da modalidade paracanoagem, que treinam no Iate Clube de Londrina, na Escola de canoagem e remo de Londrina

Critério de exclusão:

  • alergias ao frio
  • cirurgia de membro superior nos últimos seis meses
  • cicatrizes ou lesões cutâneas
  • anormalidades da perfusão vascular periférica
  • condições virais (como resfriados ou gripe)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Imersão em água fria
O atleta permanecerá submerso em uma banheira "Cryo Control - Ice Bath Systems®", que permite a filtração e manutenção da temperatura constante da água, e água das omoplatas (Getto e Golden, 2013) por 15 minutos a 15 graus Celsius (Machado et al, 2016).
imersão em água fria
Comparador Ativo: Pacote de gelo
O atleta permanecerá por 20 minutos com pacotes plásticos de 500 gramas de gelo cada, na região dos músculos avaliados.
compressas de gelo pelo corpo
Comparador Falso: Ao controle
Grupo no qual o atleta será instruído a permanecer sentado em posição confortável, em repouso, por 20 minutos.
descanso sentado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
evolução da dor muscular
Prazo: pré, imediatamente após, após 24, 48 e 72 horas
dores musculares tardias serão avaliadas em vários momentos para detectar alterações causadas pela fadiga serão analisadas através do limiar de dor por pressão, tendo em vista a indução da dor causada ao estudo, a dor será monitorada em vários momentos
pré, imediatamente após, após 24, 48 e 72 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
consumo de oxigenio
Prazo: pré, imediatamente após, após 24, 48 e 72 horas
será analisado o percentual de VO2 máximo utilizado para determinada tarefa por meio de analisador de gases
pré, imediatamente após, após 24, 48 e 72 horas
espasticidade
Prazo: pré, imediatamente após, após 24, 48 e 72 horas
pela escala de ashworth
pré, imediatamente após, após 24, 48 e 72 horas
recrutamento muscular
Prazo: pré, imediatamente após, após 24, 48 e 72 horas
com eletromiografia durante tarefa de remo
pré, imediatamente após, após 24, 48 e 72 horas
variabilidade do batimento cardíaco
Prazo: pré, imediatamente após, após 24, 48 e 72 horas
de polar, durante a atividade de remo
pré, imediatamente após, após 24, 48 e 72 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

25 de julho de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

20 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

20 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de dezembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

13 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Fadiga in para-athletes

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever