Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние различных техник восстановления у параспортсменов

23 января 2020 г. обновлено: Christiane Macedo, Universidade Estadual de Londrina

Эффект различных методик восстановления после фадиги у параспортсменов

Спортсмены-парашютисты прилагают напряженные усилия на тренировках и соревнованиях, которые часто пересекаются днями и неделями. В этом смысле, а также в поисках лучших брендов и индексов необходимо использовать методы восстановления, которые позволяют уменьшить поздние мышечные боли и улучшить физическую работоспособность. Восстановительные методы широко используются у спортсменов разного профиля, однако исследований, указывающих на их влияние на параспортсменов, не проводилось. Это подчеркивает необходимость исследований по данной теме. В исследовании примут участие спортсмены-парапланеристы, которые тренируются в яхт-клубе Лондрина, в школе гребли на каноэ и гребле Лондрина, у которых наблюдается параплегия после травмы спинного мозга, двигательный уровень Т10 или ниже, без каких-либо проблем с терморегуляцией. Все были мужчинами и женщинами, без жалоб на мышечно-скелетные боли или травм мышц верхних конечностей в анамнезе за последние шесть месяцев и с одинаковой потребностью в тренировках и соревнованиях. Первоначально будет проведена оценка, в ходе которой будут проверены 1RM, VO2 max, боль, спастичность, температура тела, вариабельность сердечного ритма и электромиографический сигнал задействованных мышц. Через три дня их будут вызывать утомление с помощью протокола упражнений на вытяжение и немедленно направлять в одну из 3 групп вмешательства: пакет со льдом, погружение в холодную воду или отдых. Те же базовые оценки будут повторены через 24, 48 и 72 часа. Ожидается, что группа, подвергшаяся погружению в холодную воду, имеет лучшие параметры боли и спортивных результатов.

Обзор исследования

Подробное описание

Спортсмены, согласившиеся принять участие в исследовании, подпишут МКФ и ответят на вопросы анкеты, чтобы охарактеризовать выборку. Все процедуры будут проводиться в школе гребли на каноэ и гребле Лондрина, где проходят подготовку спортсмены.

В последовательности спортсмену будет предложен тест на максимальное повторение (1ПМ) упражнения на тягу верхними конечностями, характерного для гребли на каноэ.

Это будет выполняться, когда спортсмен находится в положении лежа и хорошо расположен. В дальнейшем будет рекомендовано поднимать штангу с нагрузкой, определяемой спортсменом как достаточная для выполнения движения, в случае выполнения движения с легкостью и без компенсаций других частей тела нагрузка будет увеличиваться до тех пор, пока спортсмен уже не в состоянии выполнить движение качественно, и тогда максимальная нагрузка определяется как та, при которой он смог выполнить полное движение в последний раз.

В первый день сбора будет проведен максимальный тест VO2, где спортсмен будет выполнять тест продолжительностью от 8 до 12 минут, где будет вводиться прогрессивная нагрузка до тех пор, пока спортсмен не достигнет своего максимального потребления кислорода и больше не сможет продолжать. тест.

Через три дня спортсмен вернется на место сбора, чтобы выполнить тесты в три момента:

  1. В состоянии покоя (лежа на спине на носилках):

    • Вариабельность ЧСС
    • VO2
    • Температура тела в покое
    • Оценка спастичности по шкале Эшворта
    • Шкала усталости Борга.
    • выход в открытый космос
    • болевой порог давления (БДП)
  2. При моделировании гребка на эргометре К1 (рисунок 2), которое будет удерживаться в течение 6 минут в комфортном темпе, где будут использованы данные за последнюю минуту:

    • В Г
    • VO2
    • Вариабельность ЧСС После окончания оценки спортсмен будет представлен протоколу утомления, где он будет руководствоваться выполнением максимальных движений в тяговом упражнении с нагрузкой, относящейся к 60% от 1ПМ, дважды, с интервалом в 1 минуту. между ними.

Затем он будет доставлен в другое место, рядом с комнатой сбора для рандомизации путем жеребьевки в запечатанном и непрозрачном конверте в одной из трех исследовательских групп:

  • Погружение в холодную воду: спортсмен будет оставаться погруженным в ванну «Cryo Control - Ice Bath Systems®», которая позволяет фильтровать и поддерживать постоянную температуру воды и воды по лопаткам в течение 15 минут в воде при температуре 15 градусов по Цельсию.
  • Пакет со льдом: Спортсмен остается на 20 минут с пластиковыми пакетами по 500 граммов льда каждый в области оцениваемых мышц.
  • Контроль: Группа, в которой спортсмену будет предложено оставаться сидящим в удобном положении в состоянии покоя в течение 20 минут.

Рандомизация и выполнение протоколов будут выполняться в среде, в которой оценщики не имеют доступа или доступа, чтобы способствовать слепоте оценок.

После прекращения действия протокола вмешательства спортсмен будет проинструктирован поддерживать обычный режим сна и питания вместе с остальной командой, но без участия в каких-либо тренировках или физической активности в течение следующих 3 дней.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

21

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • параплегия после травмы спинного мозга, двигательный уровень Т10 и ниже, без каких-либо проблем с терморегуляцией
  • спортсмены модальности paracanoagem, которые тренируются в Яхт-клубе Лондрины, в Школе каноагем и гребли Лондрины

Критерий исключения:

  • холодовая аллергия
  • операции на верхних конечностях за последние шесть месяцев
  • рубцы или поражения кожи
  • нарушения перфузии периферических сосудов
  • вирусные заболевания (такие как простуда или грипп)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Погружение в холодную воду
Спортсмен останется погруженным в ванну «Cryo Control - Ice Bath Systems®», которая позволяет фильтровать и поддерживать постоянную температуру воды и воды на лопатках (Getto and Golden, 2013) в течение 15 минут при 15 градусах Цельсия (Machado et al. др., 2016).
погружение в холодную воду
Активный компаратор: Пузырь со льдом
Спортсмен остается на 20 минут с пластиковыми пакетами по 500 граммов льда каждый в области оцениваемых мышц.
пакеты со льдом через тело
Фальшивый компаратор: Контроль
Группа, в которой спортсмену будет предложено оставаться в удобном положении в состоянии покоя в течение 20 минут.
сидячий отдых

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
эволюция мышечной боли
Временное ограничение: до, сразу после, через 24, 48 и 72 часа
поздняя мышечная боль будет оцениваться в разное время для выявления изменений, вызванных усталостью, будет анализироваться через порог боли при надавливании, с учетом индукции боли, вызванной исследованием, боль будет контролироваться в разное время
до, сразу после, через 24, 48 и 72 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
потребление кислорода
Временное ограничение: до, сразу после, через 24, 48 и 72 часа
будет проанализирован процент максимального VO2, используемого для данной задачи, с помощью газоанализатора
до, сразу после, через 24, 48 и 72 часа
спастичность
Временное ограничение: до, сразу после, через 24, 48 и 72 часа
по шкале Эшворта
до, сразу после, через 24, 48 и 72 часа
набор мышц
Временное ограничение: до, сразу после, через 24, 48 и 72 часа
с электромиографией во время гребли
до, сразу после, через 24, 48 и 72 часа
изменчивость сердечного ритма
Временное ограничение: до, сразу после, через 24, 48 и 72 часа
полярным, во время гребли
до, сразу после, через 24, 48 и 72 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

25 июля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

20 октября 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

20 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Fadiga in para-athletes

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться