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KAP非同期調査 (KAPA)

2023年11月14日 更新者:University of Sao Paulo General Hospital

患者と人工呼吸器の非同期性に向けた救命救急専門家の知識、態度、実践

研究者は、患者と人工呼吸器の非同期性に関する医療専門家の知識、態度、および実践を評価するために、Web ベースの調査を開発しました。

調査の概要

詳細な説明

調査員は、25 の多肢選択式の質問で構成され、人工呼吸器の波形のスナップショットを含む調査を作成し、ICU で働く医師、看護師、呼吸療法士の知識、態度、実践を評価し、患者と人工呼吸器について人工呼吸器の下で患者をケアしました。非同期。 調査はウェブベースで、参加センターの ICU で働く医療専門家に送信されます。 すべてのデータは、継続的な医学教育イニシアチブによって修正できる知識のギャップと不適切な実践を特定する目的で匿名で処理されます

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • SP
      • Sao Paulo、SP、ブラジル、05403010
        • 募集
        • Hospital das Clínicas -HCFMUSP
        • コンタクト:
          • Juliana C Ferreira, MD
          • 電話番号:+5511983355876
        • 主任研究者:
          • juliana ferreira, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加病院のICUで患者ケアに携わる医療専門家。

説明

包含基準:

  • 医師、看護師、または呼吸療法士として ICU で現在働いている

除外基準:

  • インフォームドコンセントへの署名の拒否
  • 不完全な調査 (回答された質問の 80% 未満)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
医師

定義: 入院時間の少なくとも 50% を ICU で勤務する医師

介入: 患者と人工呼吸器の非同期性に関する調査

参加者は、患者と人工呼吸器の非同期性に関連する知識、態度、実践に関する多肢選択式の質問をするオンライン調査に記入し、非同期性を伴う人工呼吸器の波形の画像も用意して、非同期性のタイプを特定する必要があります。
看護師

定義:ICUで週20時間以上勤務する看護師

介入: 患者と人工呼吸器の非同期性に関する調査

参加者は、患者と人工呼吸器の非同期性に関連する知識、態度、実践に関する多肢選択式の質問をするオンライン調査に記入し、非同期性を伴う人工呼吸器の波形の画像も用意して、非同期性のタイプを特定する必要があります。
呼吸療法士

定義: ICU で週 20 時間以上勤務する呼吸療法士

介入: 患者と人工呼吸器の非同期性に関する調査

参加者は、患者と人工呼吸器の非同期性に関連する知識、態度、実践に関する多肢選択式の質問をするオンライン調査に記入し、非同期性を伴う人工呼吸器の波形の画像も用意して、非同期性のタイプを特定する必要があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
調査スコア
時間枠:30分後(アンケート終了時)
アンケートの知識部分の正解数
30分後(アンケート終了時)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
態度スコア
時間枠:30分後(アンケート終了時)
調査の態度部分に与えられた望ましい回答の数
30分後(アンケート終了時)
練習スコア
時間枠:30分後(アンケート終了時)
アンケートの練習部分に与えられた望ましい回答の数
30分後(アンケート終了時)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:JULIANA C FERREIRA, MD、University of Sao Paulo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月26日

一次修了 (推定)

2024年7月1日

研究の完了 (推定)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2018年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月19日

最初の投稿 (実際)

2018年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月14日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 61472716.1.0000.0068

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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