Исследование асинхронности KAP (KAPA)
6 мая 2024 г. обновлено: University of Sao Paulo General Hospital
Знания, отношение и практика специалистов интенсивной терапии в отношении асинхронии между пациентом и аппаратом ИВЛ
Исследователи разработали веб-опрос для оценки знаний, отношения и практики медицинских работников в отношении асинхронии между пациентом и аппаратом ИВЛ.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи разработали анкету, состоящую из 25 вопросов с несколькими вариантами ответов и включающую снимки кривых аппаратов искусственной вентиляции легких для оценки знаний, отношения и практики врачей, медсестер и респираторных терапевтов, работающих в отделении интенсивной терапии и ухаживающих за пациентами, находящимися на искусственной вентиляции легких, о пациенте-вентиляторе. асинхронность.
Опрос проводится в Интернете и будет разослан медицинским работникам, работающим в отделениях интенсивной терапии участвующих центров.
Все данные будут обрабатываться анонимно с целью выявления пробелов в знаниях и неадекватной практики, которые можно исправить с помощью инициатив непрерывного медицинского образования.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Juliana C Ferreira, MD
- Номер телефона: +5511983355876
- Электронная почта: juliana.ferreira@hc.fm.usp.br
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mayson L Sousa, RRT
- Номер телефона: +5511985519000
- Электронная почта: mayson.laercio@hc.fm.usp.br
Места учебы
-
-
SP
-
Sao Paulo, SP, Бразилия, 05403010
- Рекрутинг
- Hospital das Clínicas -HCFMUSP
-
Контакт:
- Juliana C Ferreira, MD
- Номер телефона: +5511983355876
-
Главный следователь:
- juliana ferreira, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
медицинские работники, работающие в отделениях интенсивной терапии участвующих больниц, занимающиеся уходом за пациентами.
Описание
Критерии включения:
- в настоящее время работает в отделении интенсивной терапии в качестве врача, медсестры или респираторного терапевта
Критерий исключения:
- отказ подписать информированное согласие
- неполный опрос (менее 80% ответов на вопросы)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Врачи
Определение: врачи, работающие в отделении интенсивной терапии не менее 50% своего времени в больнице. Вмешательство: Опрос об асинхронии между пациентом и аппаратом ИВЛ |
Участники заполнят онлайн-опрос, в котором будут заданы вопросы с несколькими вариантами ответов, связанные со знаниями, отношением и практикой, связанными с асинхронностью пациента и вентилятора, а также будут представлены изображения кривых вентилятора с асинхронностью, где им необходимо определить тип асинхронии.
|
|
Медсестры
Определение: медсестры, работающие в отделении интенсивной терапии не менее 20 часов в неделю. Вмешательство: Опрос об асинхронии между пациентом и аппаратом ИВЛ |
Участники заполнят онлайн-опрос, в котором будут заданы вопросы с несколькими вариантами ответов, связанные со знаниями, отношением и практикой, связанными с асинхронностью пациента и вентилятора, а также будут представлены изображения кривых вентилятора с асинхронностью, где им необходимо определить тип асинхронии.
|
|
Респираторные терапевты
Определение: Респираторные терапевты, работающие в отделении интенсивной терапии не менее 20 часов в неделю. Вмешательство: Опрос об асинхронии между пациентом и аппаратом ИВЛ |
Участники заполнят онлайн-опрос, в котором будут заданы вопросы с несколькими вариантами ответов, связанные со знаниями, отношением и практикой, связанными с асинхронностью пациента и вентилятора, а также будут представлены изображения кривых вентилятора с асинхронностью, где им необходимо определить тип асинхронии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка опроса
Временное ограничение: через 30 минут (по завершении опроса)
|
количество правильных ответов, данных в части знаний опроса
|
через 30 минут (по завершении опроса)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
оценка отношения
Временное ограничение: через 30 минут (по завершении опроса)
|
количество желаемых ответов, данных в отношении части опроса
|
через 30 минут (по завершении опроса)
|
|
Практическая оценка
Временное ограничение: через 30 минут (по завершении опроса)
|
количество желаемых ответов, данных в практической части опроса
|
через 30 минут (по завершении опроса)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Juliana C Ferreira, MD, University of Sao Paulo
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 марта 2018 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 января 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 февраля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 61472716.1.0000.0068
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .