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KAP-Asynchronie-Umfrage (KAPA)

6. Mai 2024 aktualisiert von: University of Sao Paulo General Hospital

Wissen, Einstellungen und Praktiken von Intensivmedizinern in Bezug auf Asynchronität zwischen Patient und Beatmungsgerät

Die Forscher entwickelten eine webbasierte Umfrage, um das Wissen, die Einstellungen und die Praxis von Angehörigen der Gesundheitsberufe in Bezug auf die Asynchronität zwischen Patient und Beatmungsgerät zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler entwickelten eine Umfrage, die aus 25 Multiple-Choice-Fragen bestand und Schnappschüsse von Wellenformen mechanischer Beatmungsgeräte enthielt, um das Wissen, die Einstellungen und die Praxis von Ärzten, Krankenschwestern und Atemtherapeuten, die auf der Intensivstation arbeiten und Patienten unter Beatmungsgeräten betreuen, zum Thema Patient-Beatmungsgerät zu bewerten Asynchronität. Die Umfrage ist webbasiert und wird an medizinisches Fachpersonal verschickt, das auf der Intensivstation der teilnehmenden Zentren arbeitet. Alle Daten werden anonym behandelt, um Wissenslücken und unzureichende Praktiken zu identifizieren, die durch kontinuierliche medizinische Fortbildungsinitiativen behoben werden könnten

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Brasilien
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasilien, 05403010
        • Rekrutierung
        • Hospital das Clínicas -HCFMUSP
        • Kontakt:
          • Juliana C Ferreira, MD
          • Telefonnummer: +5511983355876
        • Hauptermittler:
          • juliana ferreira, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

medizinisches Fachpersonal, das auf der Intensivstation der teilnehmenden Krankenhäuser arbeitet und an der Patientenversorgung beteiligt ist.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • derzeit auf der Intensivstation als Arzt, Krankenpfleger oder Atemtherapeut tätig

Ausschlusskriterien:

  • Weigerung, eine Einverständniserklärung zu unterschreiben
  • unvollständige Umfrage (weniger als 80 % der Fragen beantwortet)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ärzte

Definition: Ärzte, die mindestens 50 % ihrer Zeit im Krankenhaus auf der Intensivstation tätig sind

Intervention: Umfrage zur Asynchronität zwischen Patient und Beatmungsgerät
Sonstiges: Umfrage zur Asynchronität zwischen Patient und Beatmungsgerät
Die Teilnehmer füllen eine Online-Umfrage aus, in der Multiple-Choice-Fragen zu Kenntnissen, Einstellungen und Praktiken im Zusammenhang mit der Asynchronität zwischen Patient und Beatmungsgerät gestellt werden, und haben auch Bilder von Beatmungswellenformen mit Asynchronität, bei denen sie die Art der Asynchronität identifizieren müssen
Krankenschwestern

Definition: Pflegekräfte, die mindestens 20 Stunden/Woche auf der Intensivstation arbeiten

Intervention: Umfrage zur Asynchronität zwischen Patient und Beatmungsgerät
Sonstiges: Umfrage zur Asynchronität zwischen Patient und Beatmungsgerät
Die Teilnehmer füllen eine Online-Umfrage aus, in der Multiple-Choice-Fragen zu Kenntnissen, Einstellungen und Praktiken im Zusammenhang mit der Asynchronität zwischen Patient und Beatmungsgerät gestellt werden, und haben auch Bilder von Beatmungswellenformen mit Asynchronität, bei denen sie die Art der Asynchronität identifizieren müssen
Atemtherapeuten

Definition: Atemtherapeuten, die mindestens 20 Stunden/Woche auf der Intensivstation arbeiten

Intervention: Umfrage zur Asynchronität zwischen Patient und Beatmungsgerät
Sonstiges: Umfrage zur Asynchronität zwischen Patient und Beatmungsgerät
Die Teilnehmer füllen eine Online-Umfrage aus, in der Multiple-Choice-Fragen zu Kenntnissen, Einstellungen und Praktiken im Zusammenhang mit der Asynchronität zwischen Patient und Beatmungsgerät gestellt werden, und haben auch Bilder von Beatmungswellenformen mit Asynchronität, bei denen sie die Art der Asynchronität identifizieren müssen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umfrageergebnis
Zeitfenster: in 30 Minuten (nach Abschluss der Umfrage)
die Anzahl der richtigen Antworten im Wissensteil der Umfrage
in 30 Minuten (nach Abschluss der Umfrage)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einstellungen punkten
Zeitfenster: in 30 Minuten (nach Abschluss der Umfrage)
die Anzahl der wünschenswerten Antworten, die auf den Einstellungsteil der Umfrage gegeben wurden
in 30 Minuten (nach Abschluss der Umfrage)
Partitur üben
Zeitfenster: in 30 Minuten (nach Abschluss der Umfrage)
die Anzahl der erwünschten Antworten, die für den Übungsteil der Umfrage gegeben wurden
in 30 Minuten (nach Abschluss der Umfrage)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Sao Paulo General Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Juliana C Ferreira, MD, University of Sao Paulo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. März 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 61472716.1.0000.0068

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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