Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

KAP Asynchrony Survey (KAPA)

maanantai 6. toukokuuta 2024 päivittänyt: University of Sao Paulo General Hospital

Tehohoidon ammattilaisten tieto, asenteet ja käytännöt potilaan ja hengityslaitteen asynkronisuudesta

Tutkijat kehittivät verkkopohjaisen kyselyn arvioidakseen terveydenhuollon ammattilaisten tietämystä, asenteita ja käytäntöjä potilaan ja hengityslaitteen asynkronisuudesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat kehittivät kyselyn, joka koostui 25 monivalintakysymyksestä ja sisälsi otoksia mekaanisen hengityslaitteen aaltomuodoista arvioidakseen teho-osastolla työskentelevien lääkäreiden, sairaanhoitajien ja hengitysterapeuttien tietoja, asenteita ja käytäntöjä, jotka hoitavat potilaita mekaanisella ventilaattorilla koskien potilashengityslaitetta. asynkronia. Kysely on verkkopohjainen, ja se lähetetään osallistuvien keskusten teho-osastolla työskenteleville terveydenhuollon ammattilaisille. Kaikkia tietoja käsitellään anonyymisti tarkoituksena tunnistaa tietopuutteet ja puutteelliset käytännöt, jotka voitaisiin korjata jatkuvilla lääketieteellisillä koulutusaloitteilla

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasilia, 05403010
        • Rekrytointi
        • Hospital das Clínicas -HCFMUSP
        • Ottaa yhteyttä:
          • Juliana C Ferreira, MD
          • Puhelinnumero: +5511983355876
        • Päätutkija:
          • juliana ferreira, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

osallistuvien sairaaloiden teho-osastolla työskentelevät terveydenhuollon ammattilaiset, jotka osallistuvat potilaiden hoitoon.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tällä hetkellä teho-osastolla lääkärinä, sairaanhoitajana tai hengitysterapeuttina

Poissulkemiskriteerit:

  • kieltäytyminen allekirjoittamasta tietoon perustuvaa suostumusta
  • epätäydellinen kysely (alle 80 % kysymyksistä vastattu)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lääkärit

Määritelmä: Lääkärit, jotka työskentelevät teho-osastolla vähintään 50 % ajastaan ​​sairaalassa

Interventio: Tutkimus potilaan ja hengityslaitteen asynkronisuudesta
Muut: Tutkimus potilaan ja hengityslaitteen asynkronisuudesta
Osallistujat täyttävät online-kyselyn, jossa kysytään monivalintakysymyksiä, jotka liittyvät potilaan ja hengityslaitteen asynkroniseen tietoon, asenteisiin ja käytäntöihin, ja heillä on myös kuvia hengityslaitteen aaltomuodoista asynkronisella tavalla, jossa heidän on tunnistettava asynkronian tyyppi.
Sairaanhoitajat

Määritelmä: Sairaanhoitajat, jotka työskentelevät teho-osastolla vähintään 20 tuntia/viikko

Interventio: Tutkimus potilaan ja hengityslaitteen asynkronisuudesta
Muut: Tutkimus potilaan ja hengityslaitteen asynkronisuudesta
Osallistujat täyttävät online-kyselyn, jossa kysytään monivalintakysymyksiä, jotka liittyvät potilaan ja hengityslaitteen asynkroniseen tietoon, asenteisiin ja käytäntöihin, ja heillä on myös kuvia hengityslaitteen aaltomuodoista asynkronisella tavalla, jossa heidän on tunnistettava asynkronian tyyppi.
Hengitysterapeutit

Määritelmä: Hengitysterapeutit, jotka työskentelevät teho-osastolla vähintään 20 tuntia viikossa

Interventio: Tutkimus potilaan ja hengityslaitteen asynkronisuudesta
Muut: Tutkimus potilaan ja hengityslaitteen asynkronisuudesta
Osallistujat täyttävät online-kyselyn, jossa kysytään monivalintakysymyksiä, jotka liittyvät potilaan ja hengityslaitteen asynkroniseen tietoon, asenteisiin ja käytäntöihin, ja heillä on myös kuvia hengityslaitteen aaltomuodoista asynkronisella tavalla, jossa heidän on tunnistettava asynkronian tyyppi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselyn pisteet
Aikaikkuna: 30 minuutissa (kyselyn päätyttyä)
kyselyn tietoosaan annettujen oikeiden vastausten määrä
30 minuutissa (kyselyn päätyttyä)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
asenteiden pisteet
Aikaikkuna: 30 minuutissa (kyselyn päätyttyä)
kyselyn asenteisiin annettujen toivottujen vastausten määrä
30 minuutissa (kyselyn päätyttyä)
Harjoituspisteet
Aikaikkuna: 30 minuutissa (kyselyn päätyttyä)
kyselyn käytännön osaan annettujen toivottujen vastausten määrä
30 minuutissa (kyselyn päätyttyä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Sao Paulo General Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Juliana C Ferreira, MD, University of Sao Paulo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 26. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 61472716.1.0000.0068

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengityksen vajaatoiminta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malawi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa