Indagine sull'asincronia KAP (KAPA)
14 novembre 2023 aggiornato da: University of Sao Paulo General Hospital
Conoscenze, atteggiamenti e pratiche tra i professionisti della terapia intensiva nei confronti dell'asincronia paziente-ventilatore
I ricercatori hanno sviluppato un sondaggio basato sul web per valutare le conoscenze, gli atteggiamenti e la pratica degli operatori sanitari sull'asincronia paziente-ventilatore.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I ricercatori hanno sviluppato un sondaggio, composto da 25 domande a scelta multipla, e comprendente istantanee delle forme d'onda del ventilatore meccanico per valutare le conoscenze, gli atteggiamenti e la pratica di medici, infermieri e terapisti respiratori che lavorano in terapia intensiva e si prendono cura dei pazienti sottoposti a ventilatore meccanico sul paziente-ventilatore asincronia.
Il sondaggio è basato sul web e sarà inviato agli operatori sanitari che lavorano nelle unità di terapia intensiva dei centri partecipanti.
Tutti i dati saranno trattati in forma anonima con l'intento di individuare lacune conoscitive e pratiche inadeguate che potrebbero essere colmate da continue iniziative di educazione medica
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Juliana C Ferreira, MD
- Numero di telefono: +5511983355876
- Email: juliana.ferreira@hc.fm.usp.br
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Mayson L Sousa, RRT
- Numero di telefono: +5511985519000
- Email: mayson.laercio@hc.fm.usp.br
Luoghi di studio
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SP
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Sao Paulo, SP, Brasile, 05403010
- Reclutamento
- Hospital das Clínicas -HCFMUSP
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Contatto:
- Juliana C Ferreira, MD
- Numero di telefono: +5511983355876
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Investigatore principale:
- juliana ferreira, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
operatori sanitari che lavorano nelle unità di terapia intensiva degli ospedali partecipanti, coinvolti nella cura dei pazienti.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- che attualmente lavora in terapia intensiva come medico, infermiere o terapista respiratorio
Criteri di esclusione:
- rifiuto di firmare il consenso informato
- sondaggio incompleto (meno dell'80% delle risposte alle domande)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Medici
Definizione: Medici che lavorano in terapia intensiva per almeno il 50% del loro tempo in ospedale Intervento: Indagine sull'asincronia paziente-ventilatore |
I partecipanti compileranno un sondaggio online che pone domande a scelta multipla relative a conoscenze, atteggiamenti e pratiche relative all'asincronia paziente-ventilatore e avranno anche immagini delle forme d'onda del ventilatore con asincronia, dove devono identificare il tipo di asincronia
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Infermieri
Definizione: Infermieri che lavorano in terapia intensiva per almeno 20 ore settimanali Intervento: Indagine sull'asincronia paziente-ventilatore |
I partecipanti compileranno un sondaggio online che pone domande a scelta multipla relative a conoscenze, atteggiamenti e pratiche relative all'asincronia paziente-ventilatore e avranno anche immagini delle forme d'onda del ventilatore con asincronia, dove devono identificare il tipo di asincronia
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Terapisti respiratori
Definizione: terapisti respiratori che lavorano in terapia intensiva per almeno 20 ore settimanali Intervento: Indagine sull'asincronia paziente-ventilatore |
I partecipanti compileranno un sondaggio online che pone domande a scelta multipla relative a conoscenze, atteggiamenti e pratiche relative all'asincronia paziente-ventilatore e avranno anche immagini delle forme d'onda del ventilatore con asincronia, dove devono identificare il tipo di asincronia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio del sondaggio
Lasso di tempo: in 30 minuti (al termine del sondaggio)
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il numero di risposte corrette fornite alla parte conoscitiva del sondaggio
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in 30 minuti (al termine del sondaggio)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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punteggio di atteggiamenti
Lasso di tempo: in 30 minuti (al termine del sondaggio)
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il numero di risposte auspicabili date agli atteggiamenti che fanno parte del sondaggio
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in 30 minuti (al termine del sondaggio)
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Punteggio pratica
Lasso di tempo: in 30 minuti (al termine del sondaggio)
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il numero di risposte auspicabili fornite per esercitarsi in una parte del sondaggio
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in 30 minuti (al termine del sondaggio)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: JULIANA C FERREIRA, MD, University of Sao Paulo
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 marzo 2018
Completamento primario (Stimato)
1 luglio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 gennaio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 febbraio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
20 febbraio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 novembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 novembre 2023
Ultimo verificato
1 novembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 61472716.1.0000.0068
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .