Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

KAP Asynchrony Survey (KAPA)

Viden, holdninger og praksis blandt professionelle i kritisk pleje mod patient-ventilatorasynkroni

Efterforskerne udviklede en webbaseret undersøgelse for at vurdere viden, holdninger og praksis hos sundhedspersonale om patient-ventilator asynkroni.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne udviklede en undersøgelse, bestående af 25 multiple choice-spørgsmål og inkluderede øjebliksbilleder af mekaniske ventilatorbølgeformer for at vurdere viden, holdninger og praksis hos læger, sygeplejersker og respiratoriske terapeuter, der arbejder på intensivafdelingen og plejer patienter under mekanisk ventilator om patient-ventilator. asynkron. Undersøgelsen er webbaseret og vil blive sendt til sundhedsprofessionelle, der arbejder på intensivafdelingen på de deltagende centre. Alle data vil blive behandlet anonymt med den hensigt at identificere videnshuller og utilstrækkelig praksis, der kunne afhjælpes ved løbende medicinske uddannelsesinitiativer

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasilien, 05403010
        • Rekruttering
        • Hospital das Clínicas -HCFMUSP
        • Kontakt:
          • Juliana C Ferreira, MD
          • Telefonnummer: +5511983355876
        • Ledende efterforsker:
          • juliana ferreira, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sundhedsprofessionelle, der arbejder på intensivafdelingen på de deltagende hospitaler, involveret i patientbehandling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • arbejder på intensivafdelingen som læge, sygeplejerske eller respiratorterapeut

Ekskluderingskriterier:

  • afvisning af at underskrive informeret samtykke
  • ufuldstændig undersøgelse (mindre end 80 % af de besvarede spørgsmål)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Læger

Definition: Læger, der arbejder på intensivafdelingen i mindst 50 % af deres tid på hospitalet

Intervention: Undersøgelse om patient-ventilator asynkroni

Deltagerne vil udfylde en online-undersøgelse, der stiller multiple-choice spørgsmål relateret til viden, holdninger og praksis relateret til patient-ventilator asynkroni og har også billeder af ventilatorbølgeformer med asynkroni, hvor de skal identificere typen af ​​asynkroni
Sygeplejersker

Definition: Sygeplejersker, der arbejder på intensivafdelingen i mindst 20 timer om ugen

Intervention: Undersøgelse om patient-ventilator asynkroni

Deltagerne vil udfylde en online-undersøgelse, der stiller multiple-choice spørgsmål relateret til viden, holdninger og praksis relateret til patient-ventilator asynkroni og har også billeder af ventilatorbølgeformer med asynkroni, hvor de skal identificere typen af ​​asynkroni
Åndedrætsterapeuter

Definition: Åndedrætsterapeuter, der arbejder på intensivafdelingen i mindst 20 timer om ugen

Intervention: Undersøgelse om patient-ventilator asynkroni

Deltagerne vil udfylde en online-undersøgelse, der stiller multiple-choice spørgsmål relateret til viden, holdninger og praksis relateret til patient-ventilator asynkroni og har også billeder af ventilatorbølgeformer med asynkroni, hvor de skal identificere typen af ​​asynkroni

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelsesresultat
Tidsramme: på 30 minutter (ved undersøgelsens afslutning)
antallet af rigtige svar givet til videndelen af ​​undersøgelsen
på 30 minutter (ved undersøgelsens afslutning)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
holdninger score
Tidsramme: på 30 minutter (ved undersøgelsens afslutning)
antallet af ønskelige svar givet til holdninger en del af undersøgelsen
på 30 minutter (ved undersøgelsens afslutning)
Øv score
Tidsramme: på 30 minutter (ved undersøgelsens afslutning)
antallet af ønskelige svar givet for at praktisere en del af undersøgelsen
på 30 minutter (ved undersøgelsens afslutning)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Juliana C Ferreira, MD, University of Sao Paulo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. marts 2018

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 61472716.1.0000.0068

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Respiratorisk insufficiens

Kliniske forsøg med Undersøgelse om patient-ventilator asynkroni

Abonner