Badanie asynchroniczności KAP (KAPA)
6 maja 2024 zaktualizowane przez: University of Sao Paulo General Hospital
Wiedza, postawy i praktyki wśród pracowników intensywnej opieki medycznej wobec asynchronii między pacjentem a respiratorem
Badacze opracowali ankietę internetową, aby ocenić wiedzę, postawy i praktyki pracowników służby zdrowia na temat asynchronii pacjenta z respiratorem.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badacze opracowali ankietę składającą się z 25 pytań wielokrotnego wyboru, w tym migawek krzywych respiratora mechanicznego, aby ocenić wiedzę, postawy i praktykę lekarzy, pielęgniarek i terapeutów oddechowych pracujących na OIT i opiekujących się pacjentami pod respiratorem mechanicznym na temat pacjenta-respiratora asynchronia.
Ankieta jest oparta na sieci i zostanie wysłana do pracowników służby zdrowia pracujących na oddziałach intensywnej terapii uczestniczących ośrodków.
Wszystkie dane będą traktowane anonimowo z zamiarem zidentyfikowania luk w wiedzy i nieodpowiednich praktyk, którym można zaradzić poprzez ciągłe inicjatywy edukacji medycznej
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Juliana C Ferreira, MD
- Numer telefonu: +5511983355876
- E-mail: juliana.ferreira@hc.fm.usp.br
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Mayson L Sousa, RRT
- Numer telefonu: +5511985519000
- E-mail: mayson.laercio@hc.fm.usp.br
Lokalizacje studiów
-
-
SP
-
Sao Paulo, SP, Brazylia, 05403010
- Rekrutacyjny
- Hospital das Clínicas -HCFMUSP
-
Kontakt:
- Juliana C Ferreira, MD
- Numer telefonu: +5511983355876
-
Główny śledczy:
- juliana ferreira, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pracowników służby zdrowia pracujących na OIOM uczestniczących szpitali, zaangażowanych w opiekę nad pacjentem.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- obecnie pracuje na OIT jako lekarz, pielęgniarka lub terapeuta oddechowy
Kryteria wyłączenia:
- odmowa podpisania świadomej zgody
- ankieta niepełna (mniej niż 80% odpowiedzi na pytania)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Lekarze
Definicja: Lekarze pracujący na OIT przez co najmniej 50% swojego czasu w szpitalu Interwencja: Ankieta dotycząca asynchronii pacjenta z respiratorem |
Uczestnicy wypełnią internetową ankietę zawierającą pytania wielokrotnego wyboru związane z wiedzą, postawami i praktyką związaną z asynchronią pacjent-respirator, a także otrzymają obrazy krzywych respiratora z asynchronią, w których muszą zidentyfikować rodzaj asynchronii
|
|
Pielęgniarki
Definicja: Pielęgniarki pracujące na OIT przez co najmniej 20 godzin tygodniowo Interwencja: Ankieta dotycząca asynchronii pacjenta z respiratorem |
Uczestnicy wypełnią internetową ankietę zawierającą pytania wielokrotnego wyboru związane z wiedzą, postawami i praktyką związaną z asynchronią pacjent-respirator, a także otrzymają obrazy krzywych respiratora z asynchronią, w których muszą zidentyfikować rodzaj asynchronii
|
|
Terapeuci oddechowi
Definicja: Terapeuci oddechowi pracujący na OIT przez co najmniej 20 godzin tygodniowo Interwencja: Ankieta dotycząca asynchronii pacjenta z respiratorem |
Uczestnicy wypełnią internetową ankietę zawierającą pytania wielokrotnego wyboru związane z wiedzą, postawami i praktyką związaną z asynchronią pacjent-respirator, a także otrzymają obrazy krzywych respiratora z asynchronią, w których muszą zidentyfikować rodzaj asynchronii
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik ankiety
Ramy czasowe: w 30 minut (po zakończeniu ankiety)
|
liczba poprawnych odpowiedzi udzielonych w części wiedzy ankiety
|
w 30 minut (po zakończeniu ankiety)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
punktacja postaw
Ramy czasowe: w 30 minut (po zakończeniu ankiety)
|
liczba pożądanych odpowiedzi udzielonych w części dotyczącej postaw w ankiecie
|
w 30 minut (po zakończeniu ankiety)
|
|
Wynik praktyki
Ramy czasowe: w 30 minut (po zakończeniu ankiety)
|
liczba pożądanych odpowiedzi udzielonych w części praktycznej ankiety
|
w 30 minut (po zakończeniu ankiety)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Juliana C Ferreira, MD, University of Sao Paulo
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
26 marca 2018
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 października 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 stycznia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 lutego 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 lutego 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 maja 2024
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 61472716.1.0000.0068
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .