Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

KAP Asynchrony Survey (KAPA)

6. mai 2024 oppdatert av: University of Sao Paulo General Hospital

Kunnskap, holdninger og praksis blant kritisk omsorgspersonell mot pasient-ventilator asynkroni

Etterforskerne utviklet en nettbasert undersøkelse for å vurdere kunnskap, holdninger og praksis hos helsepersonell om pasient-ventilatorasynkroni.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne utviklet en undersøkelse, bestående av 25 flervalgsspørsmål, og inkludert øyeblikksbilder av mekaniske ventilatorbølgeformer for å vurdere kunnskapen, holdningene og praksisen til leger, sykepleiere og respiratorterapeuter som jobber på intensivavdelingen og tar seg av pasienter under mekanisk ventilator om pasientventilator. asynkron. Undersøkelsen er nettbasert og vil bli sendt til helsepersonell som jobber på intensivavdelingen til de deltakende sentrene. Alle data vil bli behandlet anonymt med den hensikt å identifisere kunnskapshull og utilstrekkelig praksis som kan utbedres ved kontinuerlige medisinske utdanningstiltak

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Brasil
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasil, 05403010
        • Rekruttering
        • Hospital das Clínicas -HCFMUSP
        • Ta kontakt med:
          • Juliana C Ferreira, MD
          • Telefonnummer: +5511983355876
        • Hovedetterforsker:
          • juliana ferreira, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

helsepersonell som jobber på intensivavdelingen på deltakende sykehus, involvert i pasientbehandling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • arbeider i intensivavdelingen som lege, sykepleier eller respiratorterapeut

Ekskluderingskriterier:

  • nektet å signere informert samtykke
  • ufullstendig undersøkelse (mindre enn 80 % av spørsmålene besvart)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Leger

Definisjon: Leger som jobber på intensivavdelingen i minst 50 % av tiden på sykehuset

Intervensjon: Undersøkelse om pasient-ventilator asynkroni
Annen: Undersøkelse om pasient-ventilator asynkroni
Deltakerne vil fylle en nettbasert spørreundersøkelse som stiller flervalgsspørsmål knyttet til kunnskap, holdninger og praksis relatert til pasient-ventilator asynkroni og også ha bilder av ventilatorbølgeformer med asynkroni, der de trenger å identifisere typen asynkroni
Sykepleiere

Definisjon: Sykepleiere som arbeider på intensivavdelingen i minst 20 timer/uke

Intervensjon: Undersøkelse om pasient-ventilator asynkroni
Annen: Undersøkelse om pasient-ventilator asynkroni
Deltakerne vil fylle en nettbasert spørreundersøkelse som stiller flervalgsspørsmål knyttet til kunnskap, holdninger og praksis relatert til pasient-ventilator asynkroni og også ha bilder av ventilatorbølgeformer med asynkroni, der de trenger å identifisere typen asynkroni
Respirasjonsterapeuter

Definisjon: Respirasjonsterapeuter som jobber på intensivavdelingen i minst 20 timer/uke

Intervensjon: Undersøkelse om pasient-ventilator asynkroni
Annen: Undersøkelse om pasient-ventilator asynkroni
Deltakerne vil fylle en nettbasert spørreundersøkelse som stiller flervalgsspørsmål knyttet til kunnskap, holdninger og praksis relatert til pasient-ventilator asynkroni og også ha bilder av ventilatorbølgeformer med asynkroni, der de trenger å identifisere typen asynkroni

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Undersøkelsesscore
Tidsramme: på 30 minutter (ved fullført undersøkelse)
antall riktige svar gitt til kunnskapsdelen av undersøkelsen
på 30 minutter (ved fullført undersøkelse)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
holdninger score
Tidsramme: på 30 minutter (ved fullført undersøkelse)
antall ønskelige svar gitt på holdninger del av undersøkelsen
på 30 minutter (ved fullført undersøkelse)
Øv poengsum
Tidsramme: på 30 minutter (ved fullført undersøkelse)
antall ønskelige svar gitt for å praktisere en del av undersøkelsen
på 30 minutter (ved fullført undersøkelse)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Sao Paulo General Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Juliana C Ferreira, MD, University of Sao Paulo

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. mars 2018

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

20. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 61472716.1.0000.0068

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Respiratorisk insuffisiens

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Gambia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere