Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

KAP asynchrone enquête (KAPA)

14 november 2023 bijgewerkt door: University of Sao Paulo General Hospital

Kennis, attitudes en praktijken onder professionals in de kritieke zorg ten aanzien van patiënt-beademingsapparaat-asynchronie

De onderzoekers ontwikkelden een webgebaseerd onderzoek om de kennis, attitudes en praktijk van zorgprofessionals over patiënt-ventilator asynchronie te beoordelen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers ontwikkelden een enquête, bestaande uit 25 meerkeuzevragen, inclusief momentopnamen van golfvormen van mechanische beademing, om de kennis, houding en praktijk van artsen, verpleegkundigen en ademhalingstherapeuten die op de IC werken en voor patiënten onder mechanische beademing zorgen te beoordelen over patiënt-beademing. asynchronie. De enquête is webgebaseerd en wordt verzonden naar gezondheidswerkers die op de IC van de deelnemende centra werken. Alle gegevens worden anoniem behandeld met de bedoeling hiaten in de kennis en ontoereikende praktijk te identificeren die kunnen worden verholpen door initiatieven voor permanente medische educatie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brazilië, 05403010
        • Werving
        • Hospital das Clínicas -HCFMUSP
        • Contact:
          • Juliana C Ferreira, MD
          • Telefoonnummer: +5511983355876
        • Hoofdonderzoeker:
          • juliana ferreira, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

gezondheidsprofessionals werkzaam op de IC van deelnemende ziekenhuizen, betrokken bij patiëntenzorg.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • momenteel werkzaam op de IC als arts, verpleegkundige of ademtherapeut

Uitsluitingscriteria:

  • weigering om geïnformeerde toestemming te ondertekenen
  • onvolledige enquête (minder dan 80% van de vragen beantwoord)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Artsen

Definitie: Artsen die ten minste 50% van hun tijd in het ziekenhuis op de IC werken

Interventie: Enquête over asynchroon patiënt-ventilator

Deelnemers vullen een online enquête in die meerkeuzevragen stelt met betrekking tot kennis, attitudes en praktijk met betrekking tot patiënt-ventilator asynchronie en hebben ook afbeeldingen van ventilatorgolfvormen met asynchronie, waar ze het type asynchronie moeten identificeren
Verpleegkundigen

Definitie: Verpleegkundigen die minimaal 20 uur per week op de IC werken

Interventie: Enquête over asynchroon patiënt-ventilator

Deelnemers vullen een online enquête in die meerkeuzevragen stelt met betrekking tot kennis, attitudes en praktijk met betrekking tot patiënt-ventilator asynchronie en hebben ook afbeeldingen van ventilatorgolfvormen met asynchronie, waar ze het type asynchronie moeten identificeren
Ademhalingstherapeuten

Definitie: Ademhalingstherapeuten werken minimaal 20 uur per week op de IC

Interventie: Enquête over asynchroon patiënt-ventilator

Deelnemers vullen een online enquête in die meerkeuzevragen stelt met betrekking tot kennis, attitudes en praktijk met betrekking tot patiënt-ventilator asynchronie en hebben ook afbeeldingen van ventilatorgolfvormen met asynchronie, waar ze het type asynchronie moeten identificeren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Enquête score
Tijdsspanne: binnen 30 minuten (bij voltooiing van de enquête)
het aantal juiste antwoorden gegeven op het kennisgedeelte van de enquête
binnen 30 minuten (bij voltooiing van de enquête)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
attitudes scoren
Tijdsspanne: binnen 30 minuten (bij voltooiing van de enquête)
het aantal gewenste antwoorden gegeven op het attitudegedeelte van de enquête
binnen 30 minuten (bij voltooiing van de enquête)
Oefen scoren
Tijdsspanne: binnen 30 minuten (bij voltooiing van de enquête)
het aantal wenselijke antwoorden dat is gegeven om een ​​deel van de enquête te oefenen
binnen 30 minuten (bij voltooiing van de enquête)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: JULIANA C FERREIRA, MD, University of Sao Paulo

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 maart 2018

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 61472716.1.0000.0068

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ademhalingsinsufficiëntie

3
Abonneren