Pesquisa de Assincronia KAP (KAPA)
14 de novembro de 2023 atualizado por: University of Sao Paulo General Hospital
Conhecimento, atitudes e práticas entre profissionais de cuidados intensivos em relação à assincronia paciente-ventilador
Os investigadores desenvolveram uma pesquisa baseada na web para avaliar o conhecimento, as atitudes e a prática dos profissionais de saúde sobre assincronia paciente-ventilador.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os pesquisadores desenvolveram uma pesquisa, composta por 25 questões de múltipla escolha, incluindo instantâneos de formas de onda do ventilador mecânico para avaliar o conhecimento, atitudes e prática de médicos, enfermeiros e fisioterapeutas que trabalham na UTI e cuidam de pacientes sob ventilação mecânica sobre paciente-ventilador assincronia.
A pesquisa é via web e será enviada aos profissionais de saúde que atuam nas UTI dos centros participantes.
Todos os dados serão tratados anonimamente com a intenção de identificar lacunas de conhecimento e práticas inadequadas que possam ser remediadas por iniciativas de educação médica continuada
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Juliana C Ferreira, MD
- Número de telefone: +5511983355876
- E-mail: juliana.ferreira@hc.fm.usp.br
Estude backup de contato
- Nome: Mayson L Sousa, RRT
- Número de telefone: +5511985519000
- E-mail: mayson.laercio@hc.fm.usp.br
Locais de estudo
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SP
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Sao Paulo, SP, Brasil, 05403010
- Recrutamento
- Hospital das Clínicas -HCFMUSP
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Contato:
- Juliana C Ferreira, MD
- Número de telefone: +5511983355876
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Investigador principal:
- juliana ferreira, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
profissionais de saúde atuantes nas UTI dos hospitais participantes, envolvidos com o cuidado ao paciente.
Descrição
Critério de inclusão:
- atualmente trabalhando na UTI como médico, enfermeiro ou fisioterapeuta
Critério de exclusão:
- recusa em assinar o consentimento informado
- inquérito incompleto (menos de 80% das perguntas respondidas)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Médicos
Definição: Médicos que trabalham na UTI por pelo menos 50% do tempo no hospital Intervenção: Pesquisa sobre assincronia paciente-ventilador |
Os participantes preencherão uma pesquisa online que faz perguntas de múltipla escolha relacionadas a conhecimentos, atitudes e práticas relacionadas à assincronia paciente-ventilador e também terão imagens de formas de onda do ventilador com assincronia, onde precisam identificar o tipo de assincronia
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Enfermeiras
Definição: Enfermeiros que trabalham na UTI por pelo menos 20 horas/semana Intervenção: Pesquisa sobre assincronia paciente-ventilador |
Os participantes preencherão uma pesquisa online que faz perguntas de múltipla escolha relacionadas a conhecimentos, atitudes e práticas relacionadas à assincronia paciente-ventilador e também terão imagens de formas de onda do ventilador com assincronia, onde precisam identificar o tipo de assincronia
|
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Terapeutas Respiratórios
Definição: Terapeutas respiratórios trabalhando na UTI por pelo menos 20 horas/semana Intervenção: Pesquisa sobre assincronia paciente-ventilador |
Os participantes preencherão uma pesquisa online que faz perguntas de múltipla escolha relacionadas a conhecimentos, atitudes e práticas relacionadas à assincronia paciente-ventilador e também terão imagens de formas de onda do ventilador com assincronia, onde precisam identificar o tipo de assincronia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação da pesquisa
Prazo: em 30 minutos (ao final da pesquisa)
|
o número de respostas corretas dadas à parte de conhecimento da pesquisa
|
em 30 minutos (ao final da pesquisa)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
pontuação de atitudes
Prazo: em 30 minutos (ao final da pesquisa)
|
o número de respostas desejáveis dadas às atitudes que fazem parte da pesquisa
|
em 30 minutos (ao final da pesquisa)
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Pontuação prática
Prazo: em 30 minutos (ao final da pesquisa)
|
o número de respostas desejáveis dadas para praticar parte da pesquisa
|
em 30 minutos (ao final da pesquisa)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: JULIANA C FERREIRA, MD, University of Sao Paulo
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de março de 2018
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de janeiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de fevereiro de 2018
Primeira postagem (Real)
20 de fevereiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 61472716.1.0000.0068
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .