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KAP 异步调查 (KAPA)

2023年11月14日 更新者:University of Sao Paulo General Hospital

重症监护专业人员对人机不同步的知识、态度和实践

研究人员开发了一项基于网络的调查,以评估医疗保健专业人员对患者-呼吸机不同步的知识、态度和实践。

研究概览

详细说明

研究人员开发了一项调查,包括 25 个多项选择题,包括机械呼吸机波形快照,以评估在 ICU 工作并照顾使用机械呼吸机的患者的医生、护士和呼吸治疗师的知识、态度和实践。异步。 该调查是基于网络的,将发送给在参与中心的 ICU 工作的卫生专业人员。 所有数据都将以匿名方式处理,目的是找出可以通过持续医学教育计划补救的知识差距和实践不足

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • SP
      • Sao Paulo、SP、巴西、05403010
        • 招聘中
        • Hospital das Clínicas -HCFMUSP
        • 接触:
          • Juliana C Ferreira, MD
          • 电话号码:+5511983355876
        • 首席研究员:
          • juliana ferreira, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

在参与医院的 ICU 工作并参与患者护理的卫生专业人员。

描述

纳入标准:

  • 目前在重症监护病房工作,担任医生、护士或呼吸治疗师

排除标准:

  • 拒绝签署知情同意书
  • 调查不完整(回答的问题不到 80%)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
医师

定义:在 ICU 工作的医生至少有 50% 的时间在医院

干预:人机不同步调查

参与者将填写在线调查,询问与患者-呼吸机异步相关的知识、态度和实践相关的多项选择题,并获得异步呼吸机波形图像,他们需要在其中识别异步类型
护士

定义:每周在 ICU 工作至少 20 小时的护士

干预:人机不同步调查

参与者将填写在线调查,询问与患者-呼吸机异步相关的知识、态度和实践相关的多项选择题,并获得异步呼吸机波形图像,他们需要在其中识别异步类型
呼吸治疗师

定义:呼吸治疗师每周在 ICU 工作至少 20 小时

干预:人机不同步调查

参与者将填写在线调查,询问与患者-呼吸机异步相关的知识、态度和实践相关的多项选择题,并获得异步呼吸机波形图像,他们需要在其中识别异步类型

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
调查分数
大体时间:30 分钟内(调查完成时)
对调查的知识部分给出的正确答案的数量
30 分钟内(调查完成时)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
态度得分
大体时间:30 分钟内(调查完成时)
对调查的态度部分给出的理想答案的数量
30 分钟内(调查完成时)
练习分数
大体时间:30 分钟内(调查完成时)
对调查的练习部分给出的理想答案的数量
30 分钟内(调查完成时)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:JULIANA C FERREIRA, MD、University of Sao Paulo

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月26日

初级完成 (估计的)

2024年7月1日

研究完成 (估计的)

2024年7月1日

研究注册日期

首次提交

2018年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月19日

首次发布 (实际的)

2018年2月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月14日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 61472716.1.0000.0068

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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