Enquête sur l'asynchronisme KAP (KAPA)
6 mai 2024 mis à jour par: University of Sao Paulo General Hospital
Connaissances, attitudes et pratiques des professionnels des soins intensifs à l'égard de l'asynchronie patient-ventilateur
Les chercheurs ont développé une enquête en ligne pour évaluer les connaissances, les attitudes et les pratiques des professionnels de la santé concernant l'asynchronie patient-ventilateur.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les enquêteurs ont développé une enquête, composée de 25 questions à choix multiples, et comprenant des instantanés de formes d'onde de ventilateur mécanique pour évaluer les connaissances, les attitudes et la pratique des médecins, des infirmières et des inhalothérapeutes travaillant dans l'USI et s'occupant de patients sous ventilateur mécanique concernant le patient-ventilateur asynchronie.
L'enquête est basée sur le Web et sera envoyée aux professionnels de la santé travaillant dans l'unité de soins intensifs des centres participants.
Toutes les données seront traitées de manière anonyme dans le but d'identifier les lacunes dans les connaissances et les pratiques inadéquates qui pourraient être corrigées par des initiatives de formation médicale continue
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Juliana C Ferreira, MD
- Numéro de téléphone: +5511983355876
- E-mail: juliana.ferreira@hc.fm.usp.br
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Mayson L Sousa, RRT
- Numéro de téléphone: +5511985519000
- E-mail: mayson.laercio@hc.fm.usp.br
Lieux d'étude
-
-
SP
-
Sao Paulo, SP, Brésil, 05403010
- Recrutement
- Hospital das Clínicas -HCFMUSP
-
Contact:
- Juliana C Ferreira, MD
- Numéro de téléphone: +5511983355876
-
Chercheur principal:
- juliana ferreira, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
professionnels de la santé travaillant dans l'unité de soins intensifs des hôpitaux participants, impliqués dans les soins aux patients.
La description
Critère d'intégration:
- travaille actuellement aux soins intensifs en tant que médecin, infirmière ou inhalothérapeute
Critère d'exclusion:
- refus de signer un consentement éclairé
- sondage incomplet (moins de 80 % des réponses aux questions)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Médecins
Définition : Médecins travaillant aux soins intensifs pendant au moins 50 % de leur temps à l'hôpital Intervention : Enquête sur l'asynchronie patient-ventilateur |
Les participants rempliront une enquête en ligne qui posera des questions à choix multiples liées aux connaissances, aux attitudes et à la pratique liées à l'asynchronie patient-ventilateur et auront également des images de formes d'onde de ventilateur avec asynchronie, où ils doivent identifier le type d'asynchronie
|
|
Infirmières
Définition : Infirmières travaillant aux soins intensifs au moins 20 heures/semaine Intervention : Enquête sur l'asynchronie patient-ventilateur |
Les participants rempliront une enquête en ligne qui posera des questions à choix multiples liées aux connaissances, aux attitudes et à la pratique liées à l'asynchronie patient-ventilateur et auront également des images de formes d'onde de ventilateur avec asynchronie, où ils doivent identifier le type d'asynchronie
|
|
Inhalothérapeutes
Définition : Thérapeutes respiratoires travaillant aux soins intensifs pendant au moins 20 heures/semaine Intervention : Enquête sur l'asynchronie patient-ventilateur |
Les participants rempliront une enquête en ligne qui posera des questions à choix multiples liées aux connaissances, aux attitudes et à la pratique liées à l'asynchronie patient-ventilateur et auront également des images de formes d'onde de ventilateur avec asynchronie, où ils doivent identifier le type d'asynchronie
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Note de l'enquête
Délai: en 30 minutes (à la fin de l'enquête)
|
le nombre de réponses correctes données à la partie connaissance de l'enquête
|
en 30 minutes (à la fin de l'enquête)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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note d'attitudes
Délai: en 30 minutes (à la fin de l'enquête)
|
le nombre de réponses souhaitables données aux attitudes faisant partie de l'enquête
|
en 30 minutes (à la fin de l'enquête)
|
|
Note d'entraînement
Délai: en 30 minutes (à la fin de l'enquête)
|
le nombre de réponses souhaitables données pour pratiquer la partie de l'enquête
|
en 30 minutes (à la fin de l'enquête)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Juliana C Ferreira, MD, University of Sao Paulo
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 mars 2018
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 janvier 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2018
Première publication (Réel)
20 février 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 61472716.1.0000.0068
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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