- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03439683
KAP 비동기 설문조사 (KAPA)
2023년 11월 14일 업데이트: University of Sao Paulo General Hospital
환자 인공호흡기 비동기화에 대한 중환자 치료 전문가의 지식, 태도 및 관행
조사관은 환자-호흡기 비동기성에 대한 의료 전문가의 지식, 태도 및 관행을 평가하기 위해 웹 기반 설문 조사를 개발했습니다.
연구 개요
상세 설명
조사관은 25개의 객관식 질문으로 구성된 설문 조사를 개발했으며 기계식 인공호흡기 파형의 스냅샷을 포함하여 ICU에서 근무하고 환자-호흡기에 대한 기계식 인공호흡기에서 환자를 돌보는 의사, 간호사 및 호흡 치료사의 지식, 태도 및 관행을 평가합니다. 비동기.
설문조사는 웹 기반이며 참여 센터의 ICU에서 근무하는 의료 전문가에게 전송됩니다.
모든 데이터는 지속적인 의학 교육 이니셔티브로 개선할 수 있는 지식 격차와 부적절한 관행을 식별하기 위해 익명으로 처리됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Juliana C Ferreira, MD
- 전화번호: +5511983355876
- 이메일: juliana.ferreira@hc.fm.usp.br
연구 연락처 백업
- 이름: Mayson L Sousa, RRT
- 전화번호: +5511985519000
- 이메일: mayson.laercio@hc.fm.usp.br
연구 장소
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SP
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Sao Paulo, SP, 브라질, 05403010
- 모병
- Hospital das Clínicas -HCFMUSP
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연락하다:
- Juliana C Ferreira, MD
- 전화번호: +5511983355876
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수석 연구원:
- juliana ferreira, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
환자 치료와 관련된 참여 병원의 ICU에서 근무하는 의료 전문가.
설명
포함 기준:
- 현재 ICU에서 의사, 간호사 또는 호흡 치료사로 일하고 있는 자
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의 서명 거부
- 불완전한 설문 조사(응답한 질문의 80% 미만)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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의사
정의: 병원에서 근무 시간의 최소 50%를 ICU에서 근무하는 의사 개입: 환자-인공호흡기 비동기에 대한 설문조사 |
참가자는 환자-인공호흡기 비동기와 관련된 지식, 태도 및 관행과 관련된 객관식 질문을 묻는 온라인 설문 조사를 작성하고 또한 비동기의 유형을 식별해야 하는 비동기와 함께 인공호흡기 파형의 이미지를 갖게 됩니다.
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간호사
정의: ICU에서 주당 최소 20시간 근무하는 간호사 개입: 환자-인공호흡기 비동기에 대한 설문조사 |
참가자는 환자-인공호흡기 비동기와 관련된 지식, 태도 및 관행과 관련된 객관식 질문을 묻는 온라인 설문 조사를 작성하고 또한 비동기의 유형을 식별해야 하는 비동기와 함께 인공호흡기 파형의 이미지를 갖게 됩니다.
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호흡기 치료사
정의: ICU에서 주당 최소 20시간 근무하는 호흡기 치료사 개입: 환자-인공호흡기 비동기에 대한 설문조사 |
참가자는 환자-인공호흡기 비동기와 관련된 지식, 태도 및 관행과 관련된 객관식 질문을 묻는 온라인 설문 조사를 작성하고 또한 비동기의 유형을 식별해야 하는 비동기와 함께 인공호흡기 파형의 이미지를 갖게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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설문 점수
기간: 30분 후(설문조사 완료 시)
|
설문 조사의 지식 부분에 주어진 정답의 수
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30분 후(설문조사 완료 시)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
태도 점수
기간: 30분 후(설문조사 완료 시)
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설문 조사의 태도 부분에 주어진 바람직한 답변의 수
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30분 후(설문조사 완료 시)
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연습 점수
기간: 30분 후(설문조사 완료 시)
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설문 조사의 일부를 연습하기 위해 제공되는 바람직한 답변의 수
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30분 후(설문조사 완료 시)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: JULIANA C FERREIRA, MD, University of Sao Paulo
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 3월 26일
기본 완료 (추정된)
2024년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 2월 19일
처음 게시됨 (실제)
2018년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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