Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

KAP Asynchrony Survey (KAPA)

6 maj 2024 uppdaterad av: University of Sao Paulo General Hospital

Kunskap, attityder och praxis bland kritisk vårdpersonal mot patient-ventilatorasynkroni

Utredarna utvecklade en webbaserad undersökning för att bedöma kunskap, attityder och praxis hos vårdpersonal om patient-ventilator asynkron.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna utvecklade en undersökning, bestående av 25 flervalsfrågor, och inklusive ögonblicksbilder av mekaniska ventilatorvågformer för att bedöma kunskapen, attityden och praxis hos läkare, sjuksköterskor och andningsterapeuter som arbetar på ICU och tar hand om patienter under mekanisk ventilator om patient-ventilator asynkron. Enkäten är webbaserad och kommer att skickas till hälso- och sjukvårdspersonal som arbetar på ICU på de deltagande centra. All data kommer att behandlas anonymt med avsikten att identifiera kunskapsluckor och otillräcklig praxis som skulle kunna åtgärdas genom kontinuerliga medicinska utbildningsinitiativ

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Brasilien
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasilien, 05403010
        • Rekrytering
        • Hospital das Clínicas -HCFMUSP
        • Kontakt:
          • Juliana C Ferreira, MD
          • Telefonnummer: +5511983355876
        • Huvudutredare:
          • juliana ferreira, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

hälso- och sjukvårdspersonal som arbetar på ICU på deltagande sjukhus, involverade i patientvård.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • arbetar på intensiven som läkare, sjuksköterska eller andningsterapeut

Exklusions kriterier:

  • vägran att underteckna informerat samtycke
  • ofullständig enkät (mindre än 80 % av de besvarade frågorna)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Läkare

Definition: Läkare som arbetar på ICU under minst 50 % av sin tid på sjukhuset

Intervention: Enkät om patient-ventilator asynkroni
Övrig: Enkät om patient-ventilator asynkroni
Deltagarna kommer att fylla i en onlineenkät som ställer flervalsfrågor relaterade till kunskap, attityder och praxis relaterade till patient-ventilatorasynkroni och har även bilder av ventilatorvågformer med asynkroni, där de behöver identifiera typen av asynkroni
Sjuksköterskor

Definition: Sjuksköterskor som arbetar på intensivvårdsavdelningen minst 20 timmar/vecka

Intervention: Enkät om patient-ventilator asynkroni
Övrig: Enkät om patient-ventilator asynkroni
Deltagarna kommer att fylla i en onlineenkät som ställer flervalsfrågor relaterade till kunskap, attityder och praxis relaterade till patient-ventilatorasynkroni och har även bilder av ventilatorvågformer med asynkroni, där de behöver identifiera typen av asynkroni
Andningsterapeuter

Definition: Andningsterapeuter som arbetar på ICU i minst 20 timmar/vecka

Intervention: Enkät om patient-ventilator asynkroni
Övrig: Enkät om patient-ventilator asynkroni
Deltagarna kommer att fylla i en onlineenkät som ställer flervalsfrågor relaterade till kunskap, attityder och praxis relaterade till patient-ventilatorasynkroni och har även bilder av ventilatorvågformer med asynkroni, där de behöver identifiera typen av asynkroni

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enkätresultat
Tidsram: på 30 minuter (när undersökningen är klar)
antalet korrekta svar som ges på kunskapsdelen av undersökningen
på 30 minuter (när undersökningen är klar)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
attityder poäng
Tidsram: på 30 minuter (när undersökningen är klar)
antalet önskvärda svar som ges på attityder som ingår i undersökningen
på 30 minuter (när undersökningen är klar)
Öva poäng
Tidsram: på 30 minuter (när undersökningen är klar)
antalet önskvärda svar som ges för att öva en del av undersökningen
på 30 minuter (när undersökningen är klar)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Sao Paulo General Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Juliana C Ferreira, MD, University of Sao Paulo

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 mars 2018

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2018

Första postat (Faktisk)

20 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 61472716.1.0000.0068

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Andningsinsufficiens

Kliniska prövningar på Enkät om patient-ventilator asynkroni

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera