Encuesta de asincronía KAP (KAPA)
6 de mayo de 2024 actualizado por: University of Sao Paulo General Hospital
Conocimientos, actitudes y prácticas de los profesionales de cuidados críticos frente a la asincronía paciente-ventilador
Los investigadores desarrollaron una encuesta basada en la web para evaluar el conocimiento, las actitudes y la práctica de los profesionales de la salud sobre la asincronía paciente-ventilador.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores desarrollaron una encuesta que constaba de 25 preguntas de opción múltiple e incluía instantáneas de las formas de onda de los ventiladores mecánicos para evaluar el conocimiento, las actitudes y la práctica de los médicos, enfermeras y terapeutas respiratorios que trabajan en la UCI y atienden a pacientes con ventiladores mecánicos acerca de los ventiladores-paciente. asincronía
La encuesta está basada en la web y se enviará a los profesionales de la salud que trabajan en la UCI de los centros participantes.
Todos los datos se tratarán de forma anónima con la intención de identificar brechas de conocimiento y prácticas inadecuadas que podrían remediarse mediante iniciativas de educación médica continua.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Juliana C Ferreira, MD
- Número de teléfono: +5511983355876
- Correo electrónico: juliana.ferreira@hc.fm.usp.br
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mayson L Sousa, RRT
- Número de teléfono: +5511985519000
- Correo electrónico: mayson.laercio@hc.fm.usp.br
Ubicaciones de estudio
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SP
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Sao Paulo, SP, Brasil, 05403010
- Reclutamiento
- Hospital das Clínicas -HCFMUSP
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Contacto:
- Juliana C Ferreira, MD
- Número de teléfono: +5511983355876
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Investigador principal:
- juliana ferreira, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
profesionales de la salud que trabajan en la UCI de los hospitales participantes, involucrados en la atención al paciente.
Descripción
Criterios de inclusión:
- trabajando actualmente en la UCI como médico, enfermera o terapeuta respiratorio
Criterio de exclusión:
- negativa a firmar el consentimiento informado
- encuesta incompleta (menos del 80% de las preguntas respondidas)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Medicos
Definición: Médicos que trabajan en la UCI durante al menos el 50% de su tiempo en el hospital Intervención: Encuesta sobre asincronía paciente-ventilador |
Los participantes completarán una encuesta en línea que hace preguntas de opción múltiple relacionadas con el conocimiento, las actitudes y la práctica relacionada con la asincronía paciente-ventilador y también tendrán imágenes de formas de onda del ventilador con asincronía, donde deben identificar el tipo de asincronía.
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Enfermeras
Definición: Enfermeras que trabajan en la UCI durante al menos 20 horas/semana Intervención: Encuesta sobre asincronía paciente-ventilador |
Los participantes completarán una encuesta en línea que hace preguntas de opción múltiple relacionadas con el conocimiento, las actitudes y la práctica relacionada con la asincronía paciente-ventilador y también tendrán imágenes de formas de onda del ventilador con asincronía, donde deben identificar el tipo de asincronía.
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Terapeutas Respiratorios
Definición: Terapeutas respiratorios que trabajan en la UCI durante al menos 20 horas a la semana Intervención: Encuesta sobre asincronía paciente-ventilador |
Los participantes completarán una encuesta en línea que hace preguntas de opción múltiple relacionadas con el conocimiento, las actitudes y la práctica relacionada con la asincronía paciente-ventilador y también tendrán imágenes de formas de onda del ventilador con asincronía, donde deben identificar el tipo de asincronía.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación de la encuesta
Periodo de tiempo: en 30 minutos (al finalizar la encuesta)
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el número de respuestas correctas dadas a la parte de conocimiento de la encuesta
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en 30 minutos (al finalizar la encuesta)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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puntaje de actitudes
Periodo de tiempo: en 30 minutos (al finalizar la encuesta)
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el número de respuestas deseables dadas a las actitudes parte de la encuesta
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en 30 minutos (al finalizar la encuesta)
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Puntuación de práctica
Periodo de tiempo: en 30 minutos (al finalizar la encuesta)
|
el número de respuestas deseables dadas para practicar parte de la encuesta
|
en 30 minutos (al finalizar la encuesta)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Juliana C Ferreira, MD, University of Sao Paulo
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de marzo de 2018
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
20 de febrero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 61472716.1.0000.0068
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .