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肝硬変のグレーディングにおけるCTポートグラフィー

2018年6月25日 更新者:Doaa Hamza、Assiut University

肝硬変のグレーディングにおけるマルチスライス CT ポートグラフィーの役割

食道静脈瘤出血および肝性脳症は、肝硬変の深刻な合併症であり、高い死亡率につながり、患者の生活の質を著しく脅かす可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

食道静脈瘤出血や肝性脳症の発症・発症は、門脈圧亢進症の側副血行路や門脈血栓症などの門脈系疾患と密接に関連しています。

肝硬変における食道静脈瘤出血および肝性脳症の予防は、臨床診療におけるホットスポットとなっています。

マルチ スライス スパイラル コンピューター断層撮影ポートグラフィー (MSCTP) によって得られた画像の 3 次元再構成は、明確で現実的で正確です。

側副門脈系のすべての解剖学的情報を直接かつ迅速に表示でき、血管を表示する優れた方法として認識されています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

肝硬変

説明

包含基準:

  • 以下によって診断された肝硬変および/または門脈圧亢進症の患者。実験室または放射線パラメータ。

除外基準:

  • 食道静脈瘤の結紮、切断またはシャントを有する患者。 肝悪性腫瘍合併患者 脾臓摘出患者。 腎機能障害またはヨウ素アレルギーのある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肝硬変の等級付け
時間枠:15分

グレード I: i) 門脈の発達によるレベル 4-5 は、肝内門脈イメージングで達成されます。 ii) 側副循環は主に食道胃底静脈で開いているか、傍臍帯静脈または食道末梢静脈の 1 本の枝が開いていた。 iii) 肝動脈門脈瘻または門脈塞栓が形成されていない。

グレード II: i) 門脈の発達によるレベル 3-4 は、肝内門脈イメージングで達成されます。 ii) 食道胃底静脈の側副血行路の開通に加えて、傍臍静脈または食道末梢静脈の 2 ~ 3 本の分枝が開通します。 iii) いくつかの肝動脈 - 門脈瘻または門脈塞栓が観察されない。

グレード III: 肝内門脈イメージングで門脈発達によるレベル 2-3 が達成されます。 ii) 食道胃底静脈、傍臍帯静脈または食道末梢静脈がすべて開いている、iii) 肝動脈 - 門脈瘻または門脈塞栓が形成されている。

次に、child-pugh スコアとの相関を行います。

15分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食道静脈瘤および肝性脳症の予測
時間枠:20分
主な門脈、左胃、脾臓、肝臓内の左右の門脈の直径を測定します。
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2018年9月25日

一次修了 (予期された)

2019年9月30日

研究の完了 (予期された)

2019年10月30日

試験登録日

最初に提出

2018年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月27日

最初の投稿 (実際)

2018年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月25日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MSCT GRADING

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

マルチスライス CT ポートグラフィーの臨床試験

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