Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Portografia CT w ocenie marskości wątroby

25 czerwca 2018 zaktualizowane przez: Doaa Hamza, Assiut University

Rola portografii wielowarstwowej tomografii komputerowej w ocenie stopnia marskości wątroby

Krwawienie z żylaków przełyku i encefalopatia wątrobowa są poważnymi powikłaniami marskości wątroby i mogą prowadzić do wysokiej śmiertelności oraz poważnie zagrażać jakości życia pacjentów

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Występowanie i rozwój krwawienia z żylaków przełyku i encefalopatii wątrobowej są ściśle związane z chorobami układu żyły wrotnej, takimi jak krążenie oboczne, nadciśnienie wrotne i zakrzepica żyły wrotnej.

Zapobieganie krwawieniom z żylaków przełyku i encefalopatii wątrobowej w marskości wątroby stało się gorącym punktem w praktyce klinicznej.

Trójwymiarowa rekonstrukcja obrazów uzyskanych za pomocą portografii wielowarstwowej spiralnej tomografii komputerowej (MSCTP) jest przejrzysta, realistyczna i dokładna.

Może bezpośrednio i szybko wyświetlać wszystkie informacje anatomiczne układu żyły wrotnej pobocznej i jest uznawany za dobrą metodę wyświetlania naczyń krwionośnych

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

marskość wątroby

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z marskością wątroby i/lub nadciśnieniem wrotnym rozpoznanym na podstawie; parametry laboratoryjne lub radiologiczne.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z podwiązaniem, rozłączeniem lub przetoką żylaków przełyku. Pacjenci ze złożonym nowotworem złośliwym wątroby Pacjenci po splenektomii. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub alergią na jod.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stopień marskości wątroby
Ramy czasowe: 15 minut

Stopień I: i) poziom 4-5 rozwoju wrotnego zostanie osiągnięty w obrazowaniu żyły wrotnej wewnątrzwątrobowej; ii) krążenie oboczne otwarte głównie w żyle dna przełyku lub jedna gałąź żyły okołopępkowej lub żyły obwodowej przełyku była otwarta; iii) nie powstała przetoka tętnicy wrotnej lub zator żyły wrotnej.

Stopień II: i) poziom 3-4 rozwoju wrotnego zostanie osiągnięty w obrazowaniu żyły wrotnej wewnątrzwątrobowej; ii) oprócz otwarcia krążenia obocznego w żyle dna przełyku otwarte 2-3 gałęzie żyły okołopępkowej lub żyły obwodowej przełyku; iii) nie zaobserwowano przetoki w tętnicy wątrobowej lub żyły wrotnej lub zatoru żyły wrotnej.

Stopień III: poziom 2-3 rozwoju wrotnego osiąga się w obrazowaniu żyły wrotnej wewnątrzwątrobowej; ii) żyła dna żołądka przełyku, żyła okołopępkowa lub żyła obwodowa przełyku są całkowicie otwarte, iii) powstaje przetoka tętnicy wątrobowej lub żyły wrotnej lub zator żyły wrotnej.

Następnie zrobimy korelację z wynikiem child-pugh
15 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
predykcja żylaków przełyku i encefalopatii wątrobowej
Ramy czasowe: 20 minut
pomiar średnic głównej żyły wrotnej, lewej żołądka, śledziony, wewnątrzwątrobowej prawej i lewej żyły wrotnej.
20 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

25 września 2018

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 września 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

30 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

5 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

27 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MSCT GRADING

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na wielorzędowa portografia tomografii komputerowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Japan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj