Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CT-portografi vid gradering av levercirros

25 juni 2018 uppdaterad av: Doaa Hamza, Assiut University

Rollen av Multi Slice Computed Tomography Portography vid gradering av levercirrhos

Esofagus variceal blödning och leverencefalopati är allvarliga komplikationer av levercirros, och de kan leda till hög dödlighet och allvarligt hota patienternas livskvalitet.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Förekomsten och utvecklingen av Esophageal variceal blödning och leverencefalopati är nära besläktade med portalvensystemsjukdomar, såsom kollateral cirkulation av portalhypertoni och portalventrombos.

Förebyggandet av blödning i matstrupen och leverencefalopati vid levercirros har blivit en het punkt i klinisk praxis.

Tredimensionell rekonstruktion av bilder erhållna med multi-slice spiral computed tomography portography (MSCTP) är tydlig, realistisk och korrekt.

Den kan direkt och snabbt visa all anatomisk information om det kollaterala portalvensystemet och är erkänt som en bra metod för att visa blodkärl

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

levercirros

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med cirros och/eller portalhypertoni diagnostiserade av; laboratorie- eller radiologiska parametrar.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med ligering, frånkoppling eller shuntning av esofagusvaricer. Patienter med kombinerad malign levertumör Patienter med splenektomi. Patienter med nedsatt njurfunktion eller jodallergi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gradering av levercirros
Tidsram: 15 min

Grad I: i)nivå 4-5 efter portalutveckling kommer att uppnås vid intrahepatisk portalvenavbildning; ii) kollateral cirkulation huvudsakligen öppen vid esofagus gastrisk fundusven, eller en gren av para-umbilical ven eller esophageal perifer ven var öppen; iii) leverartär-portalvenfistel eller portvenemboli bildades inte.

Grad II: i)nivå 3-4 genom portalutveckling kommer att uppnås vid intrahepatisk portalvenavbildning; ii) förutom öppning av kollateral cirkulation vid esofagus gastrisk fundusven, öppnar 2-3 grenar av para-umbilical ven eller esophageal perifer ven; iii) någon leverartär-portalvenfistel eller portvenemboli har inte observerats.

Grad lll: nivå 2-3 genom portalutveckling uppnås vid intrahepatisk portalvenavbildning; ii) esofagus gastrisk fundusven, para-umbilical ven eller esophageal perifer ven, alla öppna, iii) leverartär-portalvenfistel eller portvenemboli bildas.

Sedan kommer vi att göra korrelation med barn-pugh-poäng
15 min

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förutsägelse av esofagusvaricer och hepatisk encefalopati
Tidsram: 20 min
mätning av diametrar för huvudportven, vänster mag, mjälte, intrahepatisk höger och vänster portven.
20 min

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

25 september 2018

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

30 september 2019

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

30 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2018

Första postat (FAKTISK)

5 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 juni 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MSCT GRADING

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på multislice datortomografi portografi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera