Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

CT portografie v klasifikaci jaterní cirhózy

25. června 2018 aktualizováno: Doaa Hamza, Assiut University

Role portografie více řezové počítačové tomografie při hodnocení jaterní cirhózy

Krvácení z jícnových varixů a jaterní encefalopatie jsou závažnými komplikacemi jaterní cirhózy a mohou vést k vysoké úmrtnosti a vážně ohrozit kvalitu života pacientů.

Přehled studie

Detailní popis

Výskyt a rozvoj krvácení z jícnových varixů a jaterní encefalopatie úzce souvisí s onemocněními systému portálních žil, jako je kolaterální oběh portální hypertenze a trombóza portální žíly.

Prevence krvácení z jícnových varixů a jaterní encefalopatie u jaterní cirhózy se stala horkým místem v klinické praxi.

Trojrozměrná rekonstrukce obrazů získaných víceřezovou spirální počítačovou tomografickou portografií (MSCTP) je jasná, realistická a přesná.

Může přímo a rychle zobrazit všechny anatomické informace systému kolaterálních portálních žil a je uznáván jako dobrá metoda pro zobrazení krevních cév

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

jaterní cirhóza

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s cirhózou a/nebo portální hypertenzí s diagnózou; laboratorní nebo radiologické parametry.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s podvazem, odpojením nebo zkratem jícnových varixů. Pacienti s kombinovaným maligním nádorem jater Pacienti se splenektomií. Pacienti s renální dysfunkcí nebo alergií na jód.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klasifikace jaterní cirhózy
Časové okno: 15 min

Stupeň I: i) úrovně 4-5 rozvojem portálku bude dosaženo při zobrazování intrahepatální portální žíly; ii) kolaterální cirkulace otevřená hlavně v jícnové žaludeční žíle fundus nebo byla otevřena jedna větev parapupečníkové žíly nebo jícnové periferní žíly; iii) píštěl hepatické artérie-portální žíly nebo embolus portální žíly se nevytvořily.

Stupeň II: i) úrovně 3-4 rozvojem portálu bude dosaženo při zobrazování intrahepatální portální žíly; ii) kromě otevření kolaterální cirkulace v jícnové žaludeční žíle fundus se otevřou 2-3 větve para-umbilikální žíly nebo jícnové periferní žíly; iii) nebyla pozorována některá píštěle hepatické artérie-portální žíly nebo embolie portální žíly.

Stupeň III: úrovně 2-3 rozvojem portálku jsou dosaženy při zobrazování intrahepatální portální žíly; ii) jícnová žaludeční žíla fundus, para-umbilikální žíla nebo jícnová periferní žíla všechny otevřené, iii) je vytvořena píštěl hepatické arterie-portální žíly nebo embolus portální žíly.

Poté provedeme korelaci s Child-Pugh skóre

15 min

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
predikce jícnových varixů a jaterní encefalopatie
Časové okno: 20 min
měření průměrů hlavní portální žíly, levého žaludku, sleziny, intrahepatické pravé a levé portální žíly.
20 min

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

25. září 2018

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

30. září 2019

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

30. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. února 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

5. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

27. června 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. června 2018

Naposledy ověřeno

1. února 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MSCT GRADING

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit