Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

КТ-портография в оценке цирроза печени

25 июня 2018 г. обновлено: Doaa Hamza, Assiut University

Роль мультисрезовой компьютерной томографии в градации цирроза печени

Кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и печеночная энцефалопатия являются серьезными осложнениями цирроза печени, могут приводить к высокой смертности и серьезно угрожать качеству жизни больных.

Обзор исследования

Подробное описание

Возникновение и развитие кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и печеночной энцефалопатии тесно связаны с заболеваниями системы воротной вены, такими как коллатеральное кровообращение, портальная гипертензия и тромбоз воротной вены.

Профилактика кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и печеночной энцефалопатии при циррозе печени стала актуальным вопросом в клинической практике.

Трехмерная реконструкция изображений, полученных с помощью многосрезовой спиральной компьютерной томографии (МСКТП), является четкой, реалистичной и точной.

Он может напрямую и быстро отображать всю анатомическую информацию о системе боковых воротных вен и признан хорошим методом отображения кровеносных сосудов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

цирроз печени

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с циррозом печени и/или портальной гипертензией, у которых диагностированы; лабораторные или радиологические параметры.

Критерий исключения:

  • Пациенты с лигированием, отсоединением или шунтированием варикозно расширенных вен пищевода. Больные с сочетанной злокачественной опухолью печени. Больные со спленэктомией. Пациенты с почечной дисфункцией или аллергией на йод.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Классификация цирроза печени
Временное ограничение: 15 мин

I степень: i) уровень 4-5 по развитию воротной вены будет достигнут при внутрипеченочной визуализации воротной вены; ii) коллатеральное кровообращение в основном открыто в вене дна пищевода, или открыта одна ветвь парапупочной вены или периферической вены пищевода; iii) свищ печеночной артерии-воротной вены или эмбол воротной вены не образовались.

Степень II: i) уровень 3-4 по развитию воротной вены будет достигнут при внутрипеченочной визуализации воротной вены; ii) помимо вскрытия коллатерального кровообращения в вену дна пищевода открываются 2-3 ветви парапупочной вены или периферической вены пищевода; iii) некоторые фистулы печеночной артерии и воротной вены или эмболы воротной вены не наблюдаются.

Уровень lll: уровень 2-3 по развитию воротной вены достигается при внутрипеченочной визуализации воротной вены; ii) вена пищеводного дна желудка, околопупочная вена или периферическая вена пищевода полностью открыты, iii) образуется фистула печеночной артерии-воротной вены или эмбол воротной вены.

Затем мы проведем корреляцию с оценкой Чайлд-Пью.

15 мин

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
прогнозирование варикозного расширения вен пищевода и печеночной энцефалопатии
Временное ограничение: 20 мин
измерение диаметров главной воротной вены, левой желудочной, селезеночной, внутрипеченочной правой и левой воротной вены.
20 мин

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

25 сентября 2018 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

30 сентября 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MSCT GRADING

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться