デジタル タブレットでの運動機能測定 (MFM) の項目 18、19、および 22 の完了の検証 (MFM-tablet)
2019年8月13日 更新者：Hospices Civils de Lyon
運動機能測定 (MFM) は、32 項目で構成される神経筋患者の運動機能を評価する検証済みのツールです。 標準化された運動機能測定 (MFM) トレーニング セッションにもかかわらず、たとえばセラピストの主観に応じて、アイテムの採点手順には依然として個人差があります。
MFM の 32 項目のうち、現在 3 項目は紙を使用する必要があり、デジタル タブレットを使用して自動化することができます。 患者がコンパクト ディスクの端をトレースする項目 18、フレーム内にループを描く項目 19、標準化された各ケースに指を置く項目 22 です。 これら 3 つの項目の再現性は、デジタル タブレットの使用と、スコアリング手順をコンピュータ化できるソフトウェアの開発によって改善される可能性があります。 2 つ目の関心事は、MFM ベースに MFM データを直接実装することです。
仮説は、これら 3 項目のデジタル タブレットによる記入と紙による記入の違いは、神経筋疾患患者の各記入項目を無差別に使用するのに十分なほど低いというものです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bron、フランス、69677
- Service de Rééducation Fonctionnelle Pédiatrique - L'Escale (Aile A1) - Hôpital Femme Mère Enfant - GHE
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Grenoble、フランス、38043
- Centre de référence MNM Adulte Grenoble Consultation Maladies Neuromusculaires Adultes - CHU Michallon
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Lyon、フランス、69317
- Centre de référence MNM adulte Lyon Hôpital de la Croix Rousse Bâtiment P
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Saint-Priest-en-Jarez、フランス、42270
- Centre de référence MNM Adulte Saint Etienne CHU Hôpital Nord-service neurologie
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Saint-Étienne、フランス、42055
- Service de Médecine Physique et de Réadaptation Pédiatrique Hôpital de Bellevue, CHU
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～60年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
神経筋疾患の患者
説明
包含基準:
- 標識された神経筋疾患の患者
- -通常のフォローアップ中に参加サービスの1つで運動機能測定を行う患者
- 情報を受け取り、研究への参加に反対しなかった患者、または子供の両親
除外基準:
- -別の研究プロトコルの一部として運動機能測定に合格した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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従来の教材またはデジタル タブレットを使用して完了した項目間のスコアの比較。
時間枠：1日
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運動機能測定の項目 18、19、および 22 について、通常のテスト (紙) とデジタル タブレット テストのスコアの比較。
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年3月14日
一次修了 (実際)
2018年11月28日
研究の完了 (実際)
2018年11月28日
試験登録日
最初に提出
2018年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月8日
最初の投稿 (実際)
2018年3月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月13日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。