アルコールと病気休暇の危険な使用を防止する職場介入 (WIRUS)
2022年11月22日 更新者：University of Stavanger
この研究の目的は、危険なアルコール消費、病気による欠勤、プレゼンティーイズムの減少における 2 つの職場介入 (Riskbruk モデルとバランス) の有効性を調査することです。
目的は、Riskbruk モデルをノルウェーの労働力全体に実装する必要があるかどうか、広範で費用のかかる代替のバランスで十分かどうか、またはどちらも通常のケアと比較して有効性を示さないかどうかを評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
500
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rogaland
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Stavanger、Rogaland、ノルウェー、4021
- University of Stavanger
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- リスクのある飲酒の検査で陽性の従業員 (AUDIT で 8+)
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：リスクブルック
Riskbruk グループに無作為に割り付けられた従業員には、OHS との 15 分以内に 2 回の相談が提供されます。
被験者は、スクリーニング結果について個別にフィードバックを受けます。
これらのセッションでは、動機付け面接が使用されます。
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Riskbruk モデルには、広く採用されているアルコール スクリーニング アンケート、アルコール使用障害特定テスト (AUDIT)、および標準的なアルコール バイオマーカー、血清中の炭水化物欠乏移行 (CDT) によるアルコール スクリーニングと、動機付け面接 (MI) 手法を使用した簡単な相談が組み込まれています。 .
MI は、自分自身の飲酒習慣についての認識と反省を高め、ライフスタイルを変えるための動機を強化するために使用される共同会話スタイルです。
会話のスタイルには、内省的な傾聴を通じて共感を表現すること、参加者とその感情を尊重し受け入れることを伝えること、飲酒行動に関する自己反省と探求のために心を開くことが含まれます。
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実験的：バランス
バランス介入に割り当てられたグループは、スクリーニング結果に関する個別のフィードバックを伴う包括的なマルチセッション eHealth 介入に従います。
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バランスは、ノルウェーの新しい eHealth プログラムであり、行動変容介入への 2 つのアプローチが組み込まれています: 簡単な介入と集中的な自助プログラムです。
介入は、認知行動と自助の原則に基づいており、複数のインタラクティブなセッションを通じて参加者に提供されます。
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NO_INTERVENTION：対照群/通常ケア
対照群は、危険なアルコール行動を持つ人のために OHS によって提供される通常のフォローアップを受けます。
コントロールの参加者にもっともらしいフォローアップとして見えるものを提供するために、アルコールと潜在的なリスクと飲酒の害に関する一般的な情報をカバーする小冊子が与えられます.
小冊子には、飲酒行動を変える方法についてのアドバイスは含まれていません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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アルコール摂取量の変化
時間枠：ベースラインと 6 か月
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ベースラインと 6 か月
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病欠の変更
時間枠：ベースラインと 6 か月
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ベースラインと 6 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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プレゼンティズムの変化
時間枠：ベースラインと 6 か月
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ベースラインと 6 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年8月1日
一次修了 (予期された)
2025年12月31日
研究の完了 (予期された)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2018年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月8日
最初の投稿 (実際)
2018年3月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月22日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。