Вмешательства на рабочем месте, предотвращающие рискованное употребление алкоголя и отпуск по болезни (WIRUS)
22 ноября 2022 г. обновлено: University of Stavanger
Целью данного исследования является изучение эффективности двух вмешательств на рабочем месте (модель Riskbruk и Balance) в снижении рискованного употребления алкоголя, отсутствия по болезни и презентеизма.
Цель состоит в том, чтобы оценить, следует ли полностью внедрить модель Riskbruk в норвежской рабочей силе, достаточно ли менее обширной и дорогостоящей альтернативы Balance или ни одна из них не показывает эффективности по сравнению с обычным уходом.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
500
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rogaland
-
Stavanger, Rogaland, Норвегия, 4021
- University of Stavanger
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Сотрудники с положительным скринингом на риск употребления алкоголя (8+ по AUDIT)
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Рискбрук
Сотрудникам, рандомизированным в группу Riskbruk, будут предложены две консультации с OHS продолжительностью ~ 15 минут.
Субъекты получат индивидуальную обратную связь по результатам скрининга.
Во время этих сессий будет использоваться мотивационное интервьюирование.
|
Модель Riskbruk включает скрининг алкоголя с помощью широко используемого опросника для скрининга алкоголя, теста на выявление расстройств, связанных с употреблением алкоголя (AUDIT) и стандартного биомаркера алкоголя, переноса дефицита углеводов в сыворотке (CDT), с краткими консультациями с использованием метода мотивационного интервью (MI). .
MI - это стиль совместной беседы, используемый для повышения осведомленности и размышлений о собственных привычках употребления алкоголя, а также для усиления мотивации человека к изменению образа жизни.
Стиль беседы включает в себя выражение сочувствия посредством рефлексивного слушания, выражение уважения и принятия участников и их чувств, а также открытость для самоанализа и исследования поведения в отношении употребления алкоголя.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Баланс
Группа, отнесенная к вмешательству «Баланс», проведет комплексное многосеансовое вмешательство в области электронного здравоохранения с персонализированной обратной связью по результатам скрининга.
|
Balance — это новая норвежская программа электронного здравоохранения, которая включает два подхода к вмешательству по модификации поведения: краткосрочное вмешательство и интенсивную программу самопомощи.
Вмешательство основано на когнитивно-поведенческих принципах и принципах самопомощи и предоставляется участникам посредством нескольких интерактивных сеансов.
|
|
NO_INTERVENTION: Контрольная группа/обычный уход
Контрольная группа получит обычное последующее наблюдение, предусмотренное OHS для лиц с рискованным алкогольным поведением.
Чтобы предоставить участникам контрольной группы что-то, что выглядит как правдоподобное последующее наблюдение, им будет выдан буклет, в котором содержится общая информация об алкоголе и потенциальных рисках и вреде употребления алкоголя.
Брошюра не содержит рекомендаций о том, как добиться изменения отношения к алкоголю.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение потребления алкоголя
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Изменение отсутствия по болезни
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение презентеизма
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2013 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 марта 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 марта 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 марта 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AA0000
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .