알코올 및 병가의 위험한 사용을 방지하는 작업장 개입 (WIRUS)
2022년 11월 22일 업데이트: University of Stavanger
이 연구의 목적은 위험한 알코올 소비, 결근 및 프리젠테이션을 줄이는 두 가지 작업장 중재(Riskbruk 모델 및 Balance)의 효과를 조사하는 것입니다.
목적은 Riskbruk 모델이 노르웨이 인력 전체에서 구현되어야 하는지, 덜 광범위하고 비용이 많이 드는 대체 균형이 충분한지 또는 둘 중 어느 것도 일반적인 치료에 비해 효과를 보이지 않는지 여부를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
500
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Rogaland
-
Stavanger, Rogaland, 노르웨이, 4021
- University of Stavanger
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 위험 음주에 대해 양성 판정을 받은 직원(AUDIT에서 8+)
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 리스크브루크
Riskbruk 그룹으로 무작위 배정된 직원은 OHS와 약 15분 동안 두 번의 상담을 받게 됩니다.
피험자는 선별 결과에 대해 개별 피드백을 받게 됩니다.
이 세션 동안 동기 부여 인터뷰가 사용됩니다.
|
Riskbruk 모델은 널리 사용되는 알코올 스크리닝 설문지, AUDIT(Alcohol Use Disorders Identification Test) 및 표준 알코올 바이오마커인 탄수화물 결핍 혈청 전달(CDT)을 통한 알코올 스크리닝과 동기 부여 인터뷰(MI) 기술을 사용한 간단한 상담을 통합합니다. .
MI는 자신의 음주 습관에 대한 인식과 성찰을 높이고 라이프스타일 변화에 대한 동기를 강화하는 데 사용되는 공동 대화 스타일입니다.
대화 스타일에는 성찰적 경청을 통한 공감 표현, 참가자와 그들의 감정에 대한 존중과 수용, 음주 행동에 대한 자기 성찰 및 탐구를 위한 개방이 포함됩니다.
|
|
실험적: 균형
Balance 개입에 할당된 그룹은 선별 결과에 대한 개인화된 피드백과 함께 포괄적인 다중 세션 eHealth 개입을 따릅니다.
|
Balance는 노르웨이의 새로운 eHealth 프로그램이며 행동 수정 개입에 대한 두 가지 접근 방식인 단기 개입과 집중적인 자조 프로그램을 통합합니다.
개입은 인지 행동 및 자조 원칙을 기반으로 하며 여러 대화형 세션을 통해 참가자에게 제공됩니다.
|
|
NO_INTERVENTION: 대조군/평상시 진료
통제 그룹은 위험한 알코올 행동을 하는 사람을 위해 OHS에서 제공하는 일반적인 후속 조치를 받게 됩니다.
제어 참가자에게 그럴듯한 후속 조치로 보이는 것을 제공하기 위해 알코올과 음주의 잠재적 위험 및 위해에 대한 일반 정보를 다루는 소책자를 제공합니다.
소책자에는 음주 행동을 변화시키는 방법에 대한 조언이 포함되어 있지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
알코올 소비의 변화
기간: 기준선 및 6개월
|
기준선 및 6개월
|
|
결근의 변화
기간: 기준선 및 6개월
|
기준선 및 6개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
프리젠티즘의 변화
기간: 기준선 및 6개월
|
기준선 및 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2025년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 8일
처음 게시됨 (실제)
2018년 3월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 22일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .